项目概况X年度采供血专用试剂耗材采购项目二次的潜在投标人应XXX(以下简称X”)获取
招标文件,并于X年X月X日X时XX(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:X-X.1.2.4.6.XB1项目名称:X年度采供血专用试剂耗材采购项目二次采购方式:公开招标预算金额:4,X,X.XX采购需求:详见采购需求附件合同履行期限:采购包1:自合同签订之日起X个月内,按照采购人需求X批供货,每批货物接到采购人供货通知后5个日历日内交货。采购包2:自合同签订之日起X个月内,按照采购人需求X批供货,每批货物接到采购人供货通知后5个日历日内交货。采购包3:自合同签订之日起X个月内,按照采购人需求X批供货,每批货物接到采购人供货通知后5个日历日内交货。采购包4:自合同签订之日起X个月内,按照采购人需求X批供货,每批货物接到采购人供货通知后5个日历日内交货。采购包5:自合同签订之日起X个月内,按照采购人需求X批供货,每批货物接到采购人供货通知后5个日历日内交货。本项目是否接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标采购包2:不接受联合体投标采购包3:不接受联合体投标采购包4:不接受联合体投标采购包5:不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:合同包1X血站X年度采供血专用试剂耗材采购项目(第一包)特定资格要求如下:1法定代表人参加投标时,仅需提供法定代表人X,并与营业执照上信息一致;由法定代表人授权代表参加投标时,需出具法定代表人X、被授权人X及被授权人在投标文件递交截止时间前一个月的养老保险缴纳证明。2所投产品属于医疗器械的,供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。纳入医疗器械X管理的,提供医疗器械X证;所投产品属于药品的,供应商为制造厂商的须提供《药品生产许可证》,供应商为代理商的须提供《药品经营许可证》,纳入药品管理的提供药品X证或药品再X批件。3供应商不X站(Xwww.X.cn)中被列入重大税收违法失信主体的供应商,不得为“X”http:X.cn被列入失信被执行人的供应商,不得XX采购严重违法失信行为记录X采购活动的供应商。(提供X的承诺书或查询截图)合同包2X血站X年度采供血专用试剂耗材采购项目(第二包)特定资格要求如下:1法定代表人参加投标时,仅需提供法定代表人X,并与营业执照上信息一致;由法定代表人授权代表参加投标时,需出具法定代表人X、被授权人X及被授权人在投标文件递交截止时间前一个月的养老保险缴纳证明。2所投产品属于医疗器械的,供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。纳入医疗器械X管理的,提供医疗器械X证;所投产品属于药品的,供应商为制造厂商的须提供《药品生产许可证》,供应商为代理商的须提供《药品经营许可证》,纳入药品管理的提供药品X证或药品再X批件。3供应商不X站(Xwww.X.cn)中被列入重大税收违法失信主体的供应商,不得为“X”http:X.cn被列入失信被执行人的供应商,不得XX采购严重违法失信行为记录X采购活动的供应商。(提供X的承诺书或查询截图)合同包3X血站X年度采供血专用试剂耗材采购项目(第四包)特定资格要求如下:1法定代表人参加投标时,仅需提供法定代表人X,并与营业执照上信息一致;由法定代表人授权代表参加投标时,需出具法定代表人X、被授权人X及被授权人在投标文件递交截止时间前一个月的养老保险缴纳证明。2所投产品属于医疗器械的,供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。纳入医疗器械X管理的,提供医疗器械X证;所投产品属于药品的,供应商为制造厂商的须提供《药品生产许可证》,供应商为代理商的须提供《药品经营许可证》,纳入药品管理的提供药品X证或药品再X批件。3供应商不X站(Xwww.X.cn)中被列入重大税收违法失信主体的供应商,不得为“X”http:X.cn被列入失信被执行人的供应商,不得XX采购严重违法失信行为记录X采购活动的供应商。(提供X的承诺书或查询截图)合同包4X血站X年度采供血专用试剂耗材采购项目(第六包)特定资格要求如下:1法定代表人参加投标时,仅需提供法定代表人X,并与营业执照上信息一致;由法定代表人授权代表参加投标时,需出具法定代表人X、被授权人X及被授权人在投标文件递交截止时间前一个月的养老保险缴纳证明。2所投产品属于医疗器械的,供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。纳入医疗器械X管理的,提供医疗器械X证;所投产品属于药品的,供应商为制造厂商的须提供《药品生产许可证》,供应商为代理商的须提供《药品经营许可证》,纳入药品管理的提供药品X证或药品再X批件。3供应商不X站(Xwww.X.cn)中被列入重大税收违法失信主体的供应商,不得为“X”http:X.cn被列入失信被执行人的供应商,不得XX采购严重违法失信行为记录X采购活动的供应商。(提供X的承诺书或查询截图)合同包5X血站X年度采供血专用试剂耗材采购项目(第十包)特定资格要求如下:1法定代表人参加投标时,仅需提供法定代表人X,并与营业执照上信息一致;由法定代表人授权代表参加投标时,需出具法定代表人X、被授权人X及被授权人在投标文件递交截止时间前一个月的养老保险缴纳证明。2所投产品属于医疗器械的,供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。纳入医疗器械X管理的,提供医疗器械X证;所投产品属于药品的,供应商为制造厂商的须提供《药品生产许可证》,供应商为代理商的须提供《药品经营许可证》,纳入药品管理的提供药品X证或药品再X批件。3所投产品为进口产品须提供产品制造厂商针对该产品完X授权链的授权书;4供应商不X站(Xwww.X.cn)中被列入重大税收违法失信主体的供应商,不得为“X”http:X.cn被列入失信被执行人的供应商,不得XX采购严重违法失信行为记录X采购活动的供应商。(提供X的承诺书或查询截图)三、获取招标文件时间:X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间)途径X(交易执行-选择项X划-应标-项目投标-未获取页面)选择本项目X参与并获取采购文件方式:投标人有意参加本项目的,应X(Xwww.X.cn)登XX0X四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间:X年X月X日X时XXX秒(北京时间)提交投标文件地点X(交易执行-选择项X划-应标-项目投标-已获取-投标(响应)管理)X投标(响应)文件开标地点X(交易执行-选择项X划-开标-供应商开标大厅)参与X开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目采购过程中需要使XX(以X”),X方式及地址:X。(一)供应商应当自行X-办X操作指南,并严格按照供应商X操作。在登X前,应当按照要求完成供应商X和信息完X供应商库。(二)供应商应当使用纳XXX互认范围的X及签章(以下简称“互认的证X操作。供应商使用互认的证书X进行的一切操作和资料传递,以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据,均属于供应商真实意思表X操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。已X互认的证书及签章的供应商,校验互认的证书及签章有X操作要求进行身份信息X操作;未X互认的证书及签章的供应商,按要求X互认的证书及签章并校X操作要求进行身份信息X操作。互认的证书及签章的X与校验,可查X-办事指南。供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管,确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用;供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理,防止非授权操作。(三)供应商应当自行准备X采购所需的计算X络环境,承担因准备不足产生的不利后果。(四)开标开启前XX钟内,供应商需登X-“供应商开标大厅”-进入开标选择对应项目包组操作签X技术支持:X客服:通X-X客服进行咨询技术服务电话:X-XX及签章服务:通X-办事指南X采购政策:(1X强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔X〕X号);(2)《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔X〕X号);(3)《三部门联X采购政策的通知》(财库〔X〕X号);(4)X财X采购信用融资办法》(陕财办采〔X〕X号);(5)《财政部发展改革委生态XX关于调X优X采购执行机制的通知》(财库〔X〕9号);(6)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔X〕X号);(7)《X采购政X产业振兴的通知》财库〔X〕X号;(8)《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》财库〔X〕X号;(9)《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔X〕XX采购政策;(X)本项目非专门面向中小企业采购的项目。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人X血站地址:XXXX号世纪旺座XXX室联系方式:X.项目联系方式项目联系人:XXXX年X月X日X