采购2026第一批医疗设备采购项目包1（病人监护仪、转运监护仪、电测听仪)招标公告(2026-JQ47-W1022（01）)

招标公告我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称：采购X第一批医疗设备采购项目包1（病人监护仪、转运监护仪、电测听仪二、项目编号：X（X）三、项目概况：包号序号物资名称规格型号技术要求计量单位数量最高限价单价（含税）最高限价（含税）交货时间交货地点备注1病人监护仪详见招标文件技术要求参数详见招标文件技术要求参数件台XXXX在甲方单位具备安装条件后X天内全部交货并安装调试完毕（含首次验收不合格X改时间）XXXX 1转运监护仪件台X.5X3.5X 1电测听仪件台XXXX  说明：1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。2.投标人的投标报价包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、安装、调试、培训、保修等费用和税金。3.备品备件：投标供应商应当提供物资生命周期内所需X备件和消耗品清单，并明确供应周期和价格等优惠条件；保修期内所有配件无条件保修及更换，所有设备的所有配件的维修及部件费均为免费；保修期外费用厂家自报。4.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。5.最高限价：X.5X，超过最高投限价单价及总价的投标将被否决。 1.本项目是否接受联合体投标： 否  ；2.项目预算：X.5X；3.最高限价：X.5X；4.本项目共1包确定1家供应商中标。四、投标供应商资格条件（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人X支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（六）参加军队采购活动前X年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（XX以上）等重大违法记录；（七）X（X采购严重违法失信行为记录名X（Xwww.X.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（Xwww.X.cn）列入严重失信主体名单或国家X（Xwww.X.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（八）本项目特定资格：1.投标人X（Xwww.X.cnX进X目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标文件截止时间前完成X，未完成的不得参加采购活动。2.资质要求：若投标人为代理商：（1）所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围需包含医疗器械相关表述；（2）所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品为三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》；所投产品不属于医疗器械的无需提供。多个投标产品时属于不同类别医疗器械，投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料。若投标人为生产企业：（1）所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；（2）所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证；所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.资质要求：（1）所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证；（2）所投产品属于二类及以上医疗器械，投标人需获得《医疗器械X证》。所投产品不属于医疗器械的无需提供。五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：X年X月X日至X月X日，每日上午8:X 至下午X:X（申领时间不少于5个工作日）。（X上申领。（三）申领招标文件时需提供以下材料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件X军队单位不需要提供；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件，授权代表X和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；7.本项目特定资格材料1.投标人X（Xwww.X.cnX进X目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标文件截止时间前完成X，未完成的不得参加采购活动。2.资质要求：若投标人为代理商：（1）所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围需包含医疗器械相关表述；（2）所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品为三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》；所投产品不属于医疗器械的无需提供。多个投标产品时属于不同类别医疗器械，投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料。若投标人为生产企业：（1）所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；（2）所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证；所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.资质要求：（1）所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证；（2）所投产品属于二类及以上医疗器械，投标人需获得《医疗器械X证》。所投产品不属于医疗器械的无需X上X。投标供XX项目X称、法定代表人或授权代表人X4纸幅面，将X材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。X材料审核通过后，采购机X版；审核未通过的，X，供应商可X开始和截止时间及地点、方式（一）投标开始时间：X年X月X日9时XX。（二）投标截止时间：X年X月X日9时XX。（三）投标地址：X七、开标时间、地点（一）开标时间：X年X月X日9时XX（应当与投标截止时间保持一致）。（二）开标地址：Xn）上发布。十二、采购机构联系方式采购单位联系人：X助理移动电话：X、X地   址：XX 十三、监督部门联系方式项目监督人：X电话：X-X移动电话：X十四、受理、处理投诉申请部门及联系方式    联系人：X方式：X-X十五、物资服务采购项目投诉复议及联系方式联系人：X方式：X-X                                                                                                                                         采购机构：某单位X年X月X日信息来源：http:X.cnX