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黑龙江省妇幼保健院2026避孕药具购置招标公告
采购与招标网 ,医疗卫生 黑龙江 2026-09-07
项目概况
X避孕药具购置 招标项目的潜在投标人应在 公告期内凭用户名和密码，X黑龙X(http:X.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 获取招标文件，并于 X年X月X日 X时XX （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]GFCG[GK]X
项目名称：X避孕药具购置
采购方式：公开招标
预算金额：2,X,X.XX
采购需求：
合同包1(包1壬苯醇醚栓):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他避孕药物用具 | 壬苯醇醚栓 | X,X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X个日历日内交货
合同包2(包2壬苯醇醚膜):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 8,X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X个日历日内交货
合同包3(包3TCU宫内节育器):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 避孕环 | TCU宫内节育器 | 4,X(套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X个日历日内交货
合同包4(包4天然胶乳橡胶避孕套（光面）):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套（光面） | 2,X,X(只) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X个日历日内交货
合同包5(包5天然胶乳橡胶避孕套（非光面）):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕药（非光面） | 2,X,X(只) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X个日历日内交货
合同包6(包6天然胶乳橡胶避孕套（超薄）):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套（超薄） | 2,X,X(只) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X个日历日内交货
合同包7(包7健康服务包):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 其他避孕药物用具 | 健康服务包1 | 3,X(套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 7-2 | 其他避孕药物用具 | 健康服务包2 | 3,X(套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X个日历日内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(包1壬苯醇醚栓)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包2(包2壬苯醇醚膜)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包3(包3TCU宫内节育器)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包4(包4天然胶乳橡胶避孕套（光面）)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包5(包5天然胶乳橡胶避孕套（非光面）)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包6(包6天然胶乳橡胶避孕套（超薄）)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包7(包7健康服务包)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械X证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
三、获取招标文件
时间： X年X月X日 至 X年X月X日 ，每天上午 X:X:X 至 X:X:X ，下午 X:X:X 至 X:X:X （北京时间,法定节假日除外）
地址：X选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式： X X/p>
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： X年X月X日 X时XXX秒（北京时间）
投标地址：XX年X月X日 X时XXX秒
开标地址：X4> 五、公告期限
自本公告发布之日起 5个工作日。
六、其他补充事宜
1.供应商应在X（http:X.cn）提前X并X电子签章X，X用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（XX流程及驱动X参考X（http:X.cn）办事指南-XX流程）具体操作步骤，供应商在X（X采购供应商操作手册。
2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见X（http:X.cX操作手册--黑龙X-供应商操作手册。
3.供应商应在 采购文件X获取采购文件， 如X获取采购文件，导致的后果由供应商自行承担，采购代理机构不承担任何责任。如有疑问请拨打Xv>
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： X妇幼保健院
地址：X3号
联系方式： X
2.采购代理机构信息
名X
地址：X-X
3.项目联系方式
项目联系人：X杨洋、王铭启
电话： X-X
X年X月X日
X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
