根据《中华人民共和国
招标投标法》X
招标采购实施细则(试行)》,依照公开、公平、公正的原则,现对我院以下项目进行公开遴选,欢迎符合条件的生产商、经营企业参加投标。一、采购项目序号项目名称前X位医保码主要使用科室公告次数基本要求备注1喉罩(非集采)CX麻醉科三次需X药品和XX。详情请咨询相关科室2一次性使用胸腔闭式引流瓶CX胸外科二次规格型号需含I型(单瓶)、III型(三瓶),需X药品和XX。3双绒编织人造血管CXCX心脏大血管外科二次规格型号需含直型、X叉型、四X叉型,需X药品和XX将执行新的中选目录,旧目录将自动作废。二、投标企业资格X采购法》对投标主体的要求;具有有效的《经营企业许可证》和产品授权代理书。投标人须提供以下资质:1.生产厂家资质(1)三证合一营业执照;(2)一类产品需提供一类医疗器械生产备案凭证,二类及三类产品提供医疗器械生产许可证(进口产品无须提供);(3)一类产品需提供一类医疗器械备案凭证及第一类医疗器械备案信息表,二类及三类产品需提供产品医疗器械X证;2.供应商资质(1)三证合一营业执照;(2)三类产品需医疗器械经营许可证,二类产品需提供医疗器械经营备案凭证医疗器械经营许可证,一类产品可不提供;(3)所投产品生产厂家向投标人出具的各级销售代理授权。(进口产品须提供国外生产厂家给中国总代理的外文授权);(4)各级代理相关资质(三证合一营业执照、经营许可证)(如果没有各级代理,则无需提供);(5)法定代表人授权书(如果法人为投标人,可不提供);(6)法定代表人X及授权代表X;(7)被授权人社保缴纳证明或劳动合同(如果法人为投标人,可不提供)。3.其他相关材料(1)X信息一览表(附件一);(2)《X政府采购供应商资格信用承诺函》(附件二)。(3)生产企业简介;(4)产品彩页、产品说明书、规格型号、性能特点、技术参数、已采购投标产品的医疗机构临床反馈意见、X场占有情况等产品信息。上述X材料及复印件均须真实有效加盖投标企业单位公章(清晰),并按顺序进行扫描(注明页码)为PDF版文件XXwww.X.com。(提示:因XX关X仔细核对好X文件后尽早X。)X采购项目较多,要求X企业提交的X材料有效期需大于X天(以X截止时间计算)。三、X须知1.X时间:X年X月X日至X年X月X日2.开标时间和地址:X3.项目XX年X月X日X