晋江市华侨医院（晋江市医院晋中分院建设项目）设备采购公开招标招标公告

项目概况X华侨医X对[X]X晋中X院建设项目）设备采购组织公开招标，现欢迎国内合X晋中X院建设项目）设备采购的潜在投标人应Xzfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目获取采购文件，并于X年X月X日X时XXX秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[X]FJXCX晋中X院建设项目）设备采购采购方式：公开招标预算金额：9,X,X.XX采购包1体外冲击波碎石治疗仪:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业1-1AX-医用超声波仪器及设备体外冲击波碎石治疗仪1X结石的超声定位下冲击波体外碎石治疗X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后，接到采购人通知X天内到货采购包2高端彩X（妇产）:采购包预算金额：2,X,X.XX采购包最高限价：2,X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业2-1AX-医用超声波仪器及设备高端彩X1台否适用于腹部、妇产科、心血管、浅表器官（甲状腺、乳腺）、肌肉骨骼、小儿超声等全身超声检查。2,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后，接到采购人通知X天内到货采购包3高端彩X（心脏）:采购包预算金额：2,X,X.XX采购包最高限价：2,X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业3-1AX-医用超声波仪器及设备高端彩X1台否适用于腹部、妇产科、心血管、浅表器官（甲状腺、乳腺）、肌肉骨骼、小儿超声等全身超声检查。2,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后，接到采购人通知X天内到货采购包4数字X（DR）:采购包预算金额：1,X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业4-1AX-医用X线诊断设备数字X（DR）1台否医学影像科需求，悬吊双板DR，主要用于胸部拍片、骨关节拍片、腹部拍片、脊椎拍片、骨密度测量等。1,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后，接到采购人通知X天内到货采购包5X:采购包预算金额：1,X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业5-1AX-医用内窥X1套否1、全数字化4X，配置全数字化超高清芯片，内置CMOS数量≥4个；2、图像处理器具备超高清荧光影像功能，与荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用；3、主要用于腹腔镜手术；4、镜头高清、材质安全、尺寸精准、机械性能可靠、绝缘成像达标、可重复灭菌、生物相容、标识合规。1,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后，接到采购人通知X天内到货采购包6X和宫腹腔镜子宫全切专用手术器械:采购包预算金额：1,X,X.XX采购包最高限价：1,X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业6-1AX-医用内窥X1套否1、全数字化4X）；2、用于宫腔内手术如电切及冷刀系列3XX,X.X工业6-2AX-医用内窥镜宫腹腔镜子宫全切专用手术器械1批否宫腔镜器械4套，腹腔镜器械4套，电动旋切器1套。X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后，接到采购人通知X天内到货采购包7医用红光治疗仪、宫颈环形电切治疗仪（LEEP刀）、数码X检查镜:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业7-1AX-手术室设备及附件宫颈环形电切治疗仪（LEEP刀）1台否利普刀高频输出稳定，功率连续可调，切割凝血模式齐全，绝缘耐压安全，刀头医用不锈钢，可反复使用，耐高温灭菌。X,X.X工业7-2AX-医用内窥镜数码X检查镜1台否X镜高清成像，倍率连续可调，白平衡稳定，光源柔和无频闪，自带图像采集存储，医用合规、操作便捷安全。X,X.X工业7-3AX-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备医用红光治疗仪1台否红光治疗仪波X-Xnm，输出功率稳定可调，辐照均匀，温控安全，电气合规，机身医用级材质，操作简便可定时。X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后，接到采购人通知X天内到货二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包6：本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。采购包7：本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。3.本项目的特定资格要求：采购包1：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业经营企业）及所投货物的医疗器械X类，提供对应资质证明文件：1、投标人为医疗器械生产企业：①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。2、投标人为医疗器械经营企业：①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；3所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械X证》。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。采购包2：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业经营企业）及所投货物的医疗器械X类，提供对应资质证明文件：1、投标人为医疗器械生产企业：①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。2、投标人为医疗器械经营企业：①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；3所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械X证》。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。采购包3：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业经营企业）及所投货物的医疗器械X类，提供对应资质证明文件：1、投标人为医疗器械生产企业：①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。2、投标人为医疗器械经营企业：①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；3所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械X证》。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。采购包4：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业经营企业）及所投货物的医疗器械X类，提供对应资质证明文件：1、投标人为医疗器械生产企业：①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。2、投标人为医疗器械经营企业：①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；3所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械X证》。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。采购包5：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业经营企业）及所投货物的医疗器械X类，提供对应资质证明文件：1、投标人为医疗器械生产企业：①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。2、投标人为医疗器械经营企业：①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；3所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械X证》。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。采购包6：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业经营企业）及所投货物的医疗器械X类，提供对应资质证明文件：1、投标人为医疗器械生产企业：①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。2、投标人为医疗器械经营企业：①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；3所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械X证》。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。采购包7：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业经营企业）及所投货物的医疗器械X类，提供对应资质证明文件：1、投标人为医疗器械生产企业：①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。2、投标人为医疗器械经营企业：①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；3所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件：第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械：需提供《中华人民共和国医疗器械X证》。明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。X采购政策进口产品：不适用节能产品：适用环境标志产品：适用四、获取招标文件时间：X-X-X至X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午X:X:X至X:X:X，下午X:X:X至X:X:X（北京时间，法定节假日除外）地址：Xzt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目X请根据项目所在地，XXXXXX操作，否则投标将被拒绝X标文件截止时间、开标时间和地点X-X-X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）地址：X1X、2X连接体X、X单X开标室4厅（晋X）六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1X地址：X址：XX1-1号中X4层联系方式：X.项目联系方式项目联系人：X：XX址：zfcg.czt.fujian.gov.cnX福建X公司XX晋中X院建设项目）设备采购（[X]FJXC[GK]X）-文件集.zipX