绵阳市第三人民医院病床采购公告（第二次）

点X退出X--根据工作需要，我院拟面向社会对病床进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。一、项目名称：病床二、项目编号：详见下表三、采购方式：比选四、产品相关信息详见下表：项目编号名称功能用途或基本要求数量预算单价（X）syyylsb（X）X号病床设备用途描述:适用于重症患者住院治疗使用。设备参数：1、★病床规格：长X×宽X（含护栏）×高Xmm（±Xmm）。2.★病床功能：手动三摇升降，背板折起X度0º-Xº（±X°）（配置X度显示器），腿板折起X度0º-Xº（±X°）。配置中控静音X向脚轮。具备X体升降功能，床面升降高度X-Xmm±Xmm。3.★床头柜规格：X×X×X±Xmm4.★床头柜用于护理病床单X配套，具备X病床X体匹配、协调，一致。5.技术参数1 安全工作载荷≥Xkg；最大静载荷≥Xkg。2 床框主架管采用碳钢≥X×X×1.2mm（或横截面≥Xmm2矩管,床脚立柱碳钢≥X×X×1.2mm矩管,设双钩引流袋挂钩，具备输液架插座，隐藏式餐桌板放置架。采用焊接机器人以集群焊接。3 床面板采用≥1.0mm碳钢冷轧板X体一次性拉伸成型，床面均布多个透气孔，床面四X≥Xmm圆X，各棱边采用过渡倒X，防碰伤身体，各段床面设置加强筋条。（提供床面板实物图片给予证明）4 背板与升降结构X离式，各床面间连接采用≥3.0mm钢板，脚段床面设置U型防滑件，避免背板床面升降时床垫滑动。5X丝杆采用双向过摇打滑丝杆装置，配防尘罩。额定载荷下负载运行疲劳测试≥X次应无功能性损伤，且摇手启动力≤XN。（提供相关机构检验报告）6 ▲背段升降结构采用双支撑臂卸力结构。在载荷疲劳测试≥X次应无功能性损伤，且背段、腿段升至最高位时床面左右形变量差值≤Xmm。（提供相关检测报告）7 ▲折叠护栏有效防护长度应≥Xmm，防护状态时距床面高度应≥Xmm,收折平放后护栏上主管低于床垫≥Xmm，铝型材厚度≥1.5mm，立柱≥6根，自锁开关采用铝合金型材压铸制造，护栏上方紧固件带胶盖密封保护，护栏外侧配有防撞条；护栏需进行耐用性疲劳测试。（提供相关检测报告）8 ▲床X体金属具备抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色，防刮伤功能，管壁内外均有双重涂层防锈。9 ▲床头板塑料壁厚≥3mm，色彩可选，外观变色﹤2级。（提供相关塑料件老化试验检测报告和床头壁厚≥3mm相关检测报告）X）▲床头锁紧结构具备插入式锁紧结构。X）床垫尺寸与床的各段匹配，外套需防水材料布，四周应设置透气孔，床垫套可拆洗。X）床垫外套材料通过纺织品抗菌性能评价检测，具有抗菌效果。（提供相关检测证明文件X）床头柜台面、抽屉、柜内隔板、底座采用ABS材质一次注塑成型，台面为内凹设计。X）柜上部为内凹台面，二层为伸缩式餐桌板，三层为抽屉，底部为柜，柜内带隔板，设置有水瓶位。X）床头柜的台面、抽屉、门板正面为半圆弧形设计。X）床头柜柜体采用≥0.8mm厚度碳钢板材制作。X）床头柜柜体表面需经酸洗、除锈、磷化等多次工艺，采用环氧树脂粉体静电涂装处理。X）▲床头柜柜体表面抗菌处理，具有抗菌作用（提供相关检测报告）X）▲床头柜底座采用ABS材质一次注塑成型，四周设置直径Xmm双面静音脚轮。（提供实物图片证明）X）床头柜柜门采用软性磁碰条，磁碰条长度≥Xmm，能有效吸合，防止门滑开，降低使用噪音。（提供实物图片证明）X）床头柜两侧均带伸缩式毛巾架。★主要配置清单：1、病床*4张2、床头柜*4个3、餐板*4张4、床垫*4X要求：1、质保期不低于X年。X.XX（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）五、供应商应具备的资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供X年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。6.法律、行政法规规定的其他条件。6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的X。6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械X管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品X证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品X证）。注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品X类界定文件等有效证明文件。7.本项目不允许联合体参与，且不允许X包或转包。六、供应商X时需提交的文件资料1.X文件封面（模板详见附件1）。2.本公司的营业执照。3.本公司法人对业务代表的X（包含授权期限、联系电话）。4.法人和业务代表的X复印件。注：X方式：扫描成一个PDXXqX名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”七、X时间及资料提交：X年X月X日至X年X月X日，逾期递交资料不予受理。八、响应时供应商需递交的响应文件资料1.响应文件封面（模板详见附件2）。2.产品报价单（模板详见附件3）。3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产经营）许可证备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。5.本公司法人对业务代表的X（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。6.法人和业务代表的X复印件。7.生产厂家上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产经营）许可证备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。8.进口产品须提供公司间X。（国产产品X可在响应文件里或设备验收阶段提供）。9.响应产品的销售记录（至少3X）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。X.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。X.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。X.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。X.不属于医疗设备的，须提供说明或产品X类界定文件等有效证明文件。注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请X别封装。（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可X辨，视为未提供该页资料X采X十一、项目咨询电话：X-X张老师十二、项目公示地址：X