绵阳市第三人民医院关于双阀镜鞘采购公告（第二次）

点X退出X--据工作需要，我院拟面向社会对双阀镜鞘进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。一、项目名称：双阀镜鞘二、项目编号：详见下表三、采购方式：比选四、产品相关信息详见下表：项目编号名称功能用途或基本要求数量预算单价（X）syyylsb（X）X号双阀镜鞘设备用途描述:和关节镜配套使用设备参数：1、 镜鞘：X°关节镜双阀镜鞘，直径4.0mm，工作长度Xmm，头部无侧孔（直通式），配套钝头镜鞘针一个2.配合性能：镜鞘与内镜管、闭孔器、穿刺针配合良好，进出镜鞘自如，不得有卡滞现象。3.锁止性能：鞘套锁卡定位安全，可靠。★主要配置清单：1、双阀镜鞘1个2、镜鞘针1X要求：1、交货时间：合同签订生效后X日内完成。4、截止设备安装时，设备生产日期不得超过6个月。 X.XX（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）五、供应商应具备的资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供X年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。6.法律、行政法规规定的其他条件。6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的X。6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械X管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品X证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品X证）。注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品X类界定文件等有效证明文件。7.本项目不允许联合体参与，且不允许X包或转包。六、供应商X时需提交的文件资料1.X文件封面（模板详见附件1）。2.本公司的营业执照。3.本公司法人对业务代表的X（包含授权期限、联系电话）。4.法人和业务代表的X复印件。注：X方式：扫描成一个PDXXqX名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”七、X时间及资料提交：X年X月X日至X年X月X日，逾期递交资料不予受理。八、响应时供应商需递交的响应文件资料1.响应文件封面（模板详见附件2）。2.产品报价单（模板详见附件3）。3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产经营）许可证备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。5.本公司法人对业务代表的X（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。6.法人和业务代表的X复印件。7.生产厂家上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产经营）许可证备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。8.进口产品须提供公司间X。（国产产品X可在响应文件里或设备验收阶段提供）。9.响应产品的销售记录（至少3X）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。X.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。X.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。X.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。X.不属于医疗设备的，须提供说明或产品X类界定文件等有效证明文件。注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请X别封装。（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可X辨，视为未提供该页资料X采X十一、项目咨询电话：X-X张老师十二、项目公示地址：X