我院拟对呼吸能力综合评估工作站项目进行需求调查，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于X年X月X日X:X之前X。
一、需求调查项目：呼吸能力综合评估工作站项目
二、需求调查项目简介：
(一）总体要求：
1X所采集的所有患者数据归院方所有，未经书面同意不得外泄；
2.配套硬件设备中的医疗器械须符合国家医疗器械管理相关规定；
3.本项目为“交钥匙”项目，验收标准需满足开诊要求。
（二）产品配置:
1.产品配置要求：产品应X三种配置（住院部、门诊、基层版）;
2.住院部应至少包含以XX、肺功能仪、呼吸训练器、血氧监测X、台车等;
3.门诊应至少包含以XX、呼吸训X等;
4.基层版应至少包含以XX、肺功能仪、呼气X析仪、呼吸训练器、血氧监测X等。
（三）参考技术参数：
| 序号 | 名称 | 参考技术要求 | 拟需求数量 |
| X | 呼吸能力综合评估工作站（住院部） | 1X
（1）支持患者信息录入、编辑、查询功能；
（2）支持pMDI和DPI吸入技术评估，可获取给药时间、吸气时长、手口协调情况、吸气峰流速、有效吸气时长、吸气流速-时间曲线等参数。支持呼吸肌功能测定（PImax、PEmax）；
（3）可模拟吸入装置获取吸气峰流速、有效吸气时长、达峰容积、达峰时间等参数；
（4）支持用药依从性评估，可实时记录用药数据，统计用药次数，计算依从性，绘制用药趋势图；
（5）支持生成患者数据报告；
（6）支持查看/填写患者病史信息、处方信息；
（7）支持随访计划设定、X随访、表单录入、随访历史查询；
（8）支持设备管理，包括设备绑定、状态监控；
（9）支持患者总数、新增人数、待随访人数等统计功能；
(X)支持根X间显示症状、体温、氧饱和度、量表趋势图；
(X）支持服务通知消息推送，包含用药跟踪提醒； （X）支持账号X设置功能；
（X）支持通过相应配套装置采集患者用药数据，采集装置数量：X个，质保期不低于X年。配套装置应能辅助实现用药依从性评估及吸入技术评估，具备气流监测或用药动作检测功能，并支持将X。 2.肺功能仪
（1）容量范围：0～XL，流量范围：0～XL/s；
（2）检测参数包含FVC、FEV1、PEF等核心指标；
（3）可实时显示流量-容积曲线、时间-容积曲线；
（4）支持支气管舒张试验；
（5）多种预计值选择。 3.呼吸训练器
（1）能够进行呼吸肌力检测；
（2）能够模拟多种吸入装置吸嘴口径及装置阻力，对患者进行吸气流速和吸气能力检测评估及训练；
（3）流速范围：0-X升/秒；
（4）体积显示范围：0-6升；
（5）精确度：压强误差≤±2%或±0.2cmH₂O（取大者），流速误差≤±5%，体积误差≤±5%。X辨率：压强≤0.1cmH₂O，流速≤0.1升/秒； （6）内置可充电锂电池，支持USB充电。 4.血氧监测设备
（1）血氧饱和度测量范围：0%～X%，误差≤±2%；
（2）脉率测量范围：Xbpm～Xbpm；
（3）存储容量≥X小时；
（4）血氧和脉率超范围报警提示；
（5）支持有线及蓝牙连接，按需配置。 5X | 1套 |
| X | 呼吸能力综合评估工作站（门诊） | 1X
（1）支持患者信息录入、编辑、查询功能；
（2）支持pMDI和DPI吸入技术评估，可获取给药时间、吸气时长、手口协调情况、吸气峰流速、有效吸气时长、吸气流速-时间曲线等参数。支持呼吸肌功能测定（PImax、PEmax）；
（3）可模拟吸入装置获取吸气峰流速、有效吸气时长、达峰容积、达峰时间等参数；
（4）支持用药依从性评估，可实时记录用药数据，统计用药次数，计算依从性，绘制用药趋势图；
（5）支持生成患者数据报告；
（6）支持查看/填写患者病史信息、处方信息；
（7）支持随访计划设定、X随访、表单录入、随访历史查询；
（8）支持设备管理，包括设备绑定、状态监控；
（9）支持患者总数、新增人数、待随访人数等统计功能；
（X）支持根X间显示症状、体温、氧饱和度、量表趋势图；
（X）支持服务通知消息推送，包含用药跟踪提醒；
（X）支持账号X设置功能；
（X）支持通过相应配套装置采集患者用药数据，采集装置数量：5个，质保期不低于X年。配套装置应能辅助实现用药依从性评估及吸入技术评估，具备气流监测或用药动作检测功能，并支持将X。 2.呼吸训练器
（1）能够进行呼吸肌力检测；
（2）能够模拟多种吸入装置吸嘴口径及装置阻力，对患者进行吸气流速和吸气能力检测评估及训练；
（3）流速范围：0-X升/秒；
（4）体积显示范围：0-6升；
（5）精确度：压强误差≤±2%或±0.2cmH₂O（取大者），流速误差≤±5%，体积误差≤±5%。X辨率：压强≤0.1cmH₂O，流速≤0.1升/秒； （6）内置可充电锂电池，支持USB充电。 3X | 1套 |
| X | 呼吸能力综合评估工作站（基层版） | 1X
（1）支持患者信息录入、编辑、查询功能；
（2）支持pMDI和DPI吸入技术评估，可获取给药时间、吸气时长、手口协调情况、吸气峰流速、有效吸气时长、吸气流速-时间曲线等参数。支持呼吸肌功能测定（PImax、PEmax）；
（3）可模拟吸入装置获取吸气峰流速、有效吸气时长、达峰容积、达峰时间等参数；
（4）支持用药依从性评估，可实时记录用药数据，统计用药次数，计算依从性，绘制用药趋势图；
（5）支持生成患者数据报告；
（6）支持查看/填写患者病史信息、处方信息；
（7）支持随访计划设定、X随访、表单录入、随访历史查询；
（8）支持设备管理，包括设备绑定、状态监控；
（9）支持患者总数、新增人数、待随访人数等统计功能；
（X）支持根X间显示症状、体温、氧饱和度、量表趋势图；
（X）支持服务通知消息推送，包含用药跟踪提醒；
（X）支持账号X设置功能；
（X）支持通过相应配套装置采集患者用药数据，采集装置数量：5个，质保期不低于X年。配套装置应能辅助实现用药依从性评估及吸入技术评估，具备气流监测或用药动作检测功能，并支持将X。 2.肺功能仪
（1）容量范围：0～XL，流量范围：0～XL/s；
（2）检测参数包含FVC、FEV1、PEF等核心指标；
（3）可实时显示流量-容积曲线、时间-容积曲线；
（4）支持支气管舒张试验；
（5）多种预计值选择。 3.呼吸训练器
（1）能够进行呼吸肌力检测；
（2）能够模拟多种吸入装置吸嘴口径及装置阻力，对患者进行吸气流速和吸气能力检测评估及训练；
（3）流速范围：0-X升/秒；
（4）体积显示范围：0-6升；
（5）精确度：压强误差≤±2%或±0.2cmH₂O（取大者），流速误差≤±5%，体积误差≤±5%。X辨率：压强≤0.1cmH₂O，流速≤0.1升/秒； （6）内置可充电锂电池，支持USB充电。 4.呼气X析仪
（1）适用范围：用于检测呼出气中NO的浓度（选配相应的检测器）；
（2）采样要求：呼气NO：含紧滤嘴持续呼气X域；
（3）检测指标：FeNOX、FeNOX、FnNO；
（4）测试范围：呼气NO:0ppb－Xppb；
（5）准确性（与标准配气的比较）：呼气NO:±3ppb或±X%，两者取较大值。 5.血氧监测设备
（1）血氧饱和度测量范围：0%～X%，误差≤±2%；
（2）脉率测量范围：Xbpm～Xbpm；
（3）存储容量≥X小时；
（4）血氧和脉率超范围报警提示；
（5）支持有线及蓝牙连接，按需配置。 6X | 3套 |
X要求：
（1）X机质保X年；
（2）合同签订后X日内完成供货安装；
（3）提供7×X小时响应服务，接到报修通知后XX> （4）患者数据归院方所有。
三、供应商应具备的条件及需要递交的资料：
（一）供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力（提供承诺函）；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函）；
5.参加本次需求调查活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；
6.法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函）；
7.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实X德，供应商在参加本次采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大X采购严重违法失信等行为（提供证明材料）；
8.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准（提供承诺函）。
（二）供应商需递交的资料
1.承诺函、X函、授权书、报价单、相关产业发展X场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况（见附件）；
2.中小企业承诺函（见附件）(非中小企业则不填）；
3.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表（见附件）；
4.资质证明文件：营业执照等。按生产厂家X层级X、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械X证/备案信息、彩页、产品使用说明书等，以上资质不涉及不提供；
5.项目技术参数、功X要求响应情况（见附件）；
6.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录X有权拒绝签收。资料提交不完X的，视为X不成功。
四、其他 五、X方式
方式一X/p> X求调查时间另行电话通知。X目。（X外自行停车，X内停车主要为病人及家属提供）
六、联系方式
如有其他疑问，请及时联系，联系人：X话：X-X（上班时间：X:X-X:X,X:X-X:X），邮寄地址：XXX1号（XXX）-2X6X采购科。
X年X月X日
1.需求调查封面.doc
2.中小企业声明函.doc
3.需求调查-货物类承诺函+报价单.doc
4.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表.doc
5.项目技术参数、功X要求响应情况.doc
6.承诺书.doc
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