2026年医用设备集中采购（二十二）(二次)公开招标招标公告

项目概况X卫生健XX对HNZCX-X-X-1、X年医用设备集中采购（二十二）二次组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。X年医用设备集中采购（二十二）二次的潜在投标人应Xhttps:X.cn免费申请账号在海XX按项目获取采购文件，并于X年X月X日X时XXX秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：XX-1项目名称：X年医用设备集中采购（二十二）二次采购方式：公开招标预算金额：8,X,X.XX采购包X年医用设备集中采购（二十二）原采购包1:采购包预算金额：1,X,X.XX采购包最高限价：1,X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业1-1AX-医用X1套是详见招标文件1,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后国产设备X日内，进口设备X日内交付合同标的物设备。采购包X年医用设备集中采购（二十二）原采购包2:采购包预算金额：1,X,X.XX采购包最高限价：1,X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业2-1AX-X2套是详见招标文件1,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后国产设备X日内，进口设备X日内交付合同标的物设备。采购包X年医用设备集中采购（二十二）原采购包5:采购包预算金额：4,X,X.XX采购包最高限价：4,X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业3-1AX-医用内窥X3套是详见招标文件4,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后国产设备X日内，进口设备X日内交付合同标的物设备。采购包X年医用设备集中采购（二十二）原采购包6:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业4-1AX-病X设备人流机1套否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后X日内交付合同标的物设备。采购包X年医用设备集中采购（二十二）原采购包7:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业5-1AX-病X设备输X1套否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后X日内交付合同标的物设备。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：1供应商是所投标产品X人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为X人生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；2参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。采购包2：1供应商是所投标产品X人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为X人生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；2参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。采购包3：1供应商是所投标产品X人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为X人生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；2参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。采购包4：1供应商是所投标产品X人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为X人生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；2参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。采购包5：1供应商是所投标产品X人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为X人生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；2参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。三、获取招标文件时间：X-X-X至X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午X:X:X至X:X:X，下午X:X:X至X:X:X（北京时间，法定节假日除外）地址：Xps:X.cn免费申请账号在海XX按项目X，否则投标将被拒绝X标文件截止时间、开标时间和地点X-X-X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）地址：X过海XXhttps:X.cnX-投标（响应）管理X提交响应文件并参与远程开标供应商操作手册:https:X.html五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、关于XX和使用根据海XX实行X证书X厂商开放原则，不指定特定X服务商。1.请X海XX，在"办事指南"栏目查看《XX及电子签章X手册》；2.各供应商应根据实际业务需求，结合所选X证书的适配性要X认证的X厂商X；3.X完成后，请严格遵照手册指引完成证书安装及电子签章配置。七、其他补充事宜1.本项目不收取投标保证金；2.本项目采用不见面开标形式，投标单位远程参加开标会。远程参与开标流程的投标人需提前在海XX-服务专X操作手册，并按照操作手册的要求参与开标会。如因投标人自身原因造成无法正常参与开标过程的，不利后果由投标人自行承担。八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：X卫生健X地址：X：XXXXXXXXA座联系方式：X-X.项目联系方式项目联系人：X：X-XX址：https:X.cn开X海南政X公司X年X月X日相关附件：X年医用设备集中采购（二十二）二次（HNZCX-X-X-X）-文件集.zipX年医用设备集中采购（二十二）二次（HNZCX-X-X-X）-文件集!--divX