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连续性血液净化用滤过器及管路套包采购二次公告
采购与招标网 ,机械电子电器 福建 2026-10-21
二 次 公 告
根据工作需要，我院拟对连续性血液净化用滤过X套包进行公开采购。在第一次公告X截止后，X单位不足三家，现进行二次公告，请有能力提供所述货物的供应商在公示期内按公告要求X并索取采购文件，逾期不予受理。如果仍不足三家，则按实际X家数进行采购。特此公告。
一、采购内容
| 序号 | 项目名称 | 预算控制单价（X） | 年预计使用量 | 预算控制总价（X） | 备注 |
| X | 连续性血液净化用滤过X套包采购 | XX/套 | 按需采购 | 按需采购 | 使用科室ICU |
| 主要技术参数要求 1.★为不允许负偏离 2、该耗材的用途及主要组成要求 （1）用途：连续性血液净化用滤过X套包与OMNI standard 血液净化设备联合使用，用于对体重Xkg及以上的成人急性肾衰竭患者进行连续性血液净化治疗。 （2）主要组成要求：产X和血液滤过器固定在扣板上，X由保护帽、泵管连接头、连接头、圆锥接头、采样口、夹子、穿刺器、滴壶、滴壶盖X、X、防回流阀、扣板、预冲废液袋、泵管、传感器保护器组成。 ★X、规格要求： 需要能匹配我院现有设备 设备名称：血液净化设备 品牌：贝朗 型号：OMNI standard ★X、X药品和XX产品。（ ★5、必须要有合格的UDI码。 ★6、供应商需提供符合医保政策的正确C码，不可套用其他类似耗材的C码，后续有X进行更改，如因供应商未及时告知C码更新变动造成 ★X、该耗材属于医疗服务项目中可另行收费的耗材，需严格按X医疗服务价格政策及《X医疗机构除外医用耗材国家编码政策标识表》中规定的“除外内容”标准进行采购，确保所供耗材符合规定要求，以便我院正常使用并合理收费。 ★8、X现有设备使用： 设备名称：血液净化设备 品牌：贝朗 型号：OMNI standard 9、年预计用量X套 X、按需采购、按实结算 XXspan> | |||||
二、X要求(X时提供)
1.单位负责人授权书（非单位负责人参加时提供）；
2.供应商代表X复印件；
3.营业执照复印件；
4.
5.★特定资格条件
（1）此次采购货物属于医疗器械管理范畴，须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定：
①供应商为生产企业的：所投第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；所投第二、三类医疗器械，提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）。
供应商为经营企业的：所投第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》；所投第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投第一类医疗器械，无需提供经营相关资质。
②所投产品资质：属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；属于第二、三类医疗器械的，提供《医疗器械X证》（含附件一并提供）。
③全部资质证明材料须在有效期内。
（2）所投产品规格型号应当与X/备案证书载明的规格型号保持一致。
6.其它要求
（X）以上资料加盖单位公章后，扫描成PDF（确保文字清晰可见）；
（X）另加一个X信息表，为可编辑的Word版本(详见下表)；
| 项目名称 | X单位 | 单位负责人 | X人 | 联系电话 |
所投产品的品牌型号 | |
（X）其中（X）和（2）
（X）X资料审核合格后将择期X采购文件及X，若有疑问请电话咨询。
（X）注：第一次已X的无需再X。
三、公示X时间：X年X月X日至X年 X月X日
四、评标方式：综合评X法
五、采购时间地点另行通知。
六、投标人X后因自身原因弃权的，应于接到开标通知起X日内告之我院，未在规定时间内告知的，将被纳入黑名单，视情况取消参加我院采购项目的资格。
七、联系人：项女士 电话：X-X
X年X月X日
X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
