旺苍县中医医院心电监护仪采购项目需求调查的公告

各潜在供应商：我院拟对心电监护仪采购项目（设备清单详见附件3）进行需求调查。请有意参与的生产厂家务必于X年X月X日X点前，将相关资料如厂家资料、产品资料（包括产品X证、技术参数白皮书、原厂彩页资料、配置清单、完X的检测报告、X内产品近X年来3个已中标采购X设备科，密封文件袋上必须注明所报产品名称，过期将不予受理不接受邮寄。本次所调研设备不允许进口产品。每种设备资料单独成册,已交资料的生产厂家按每种设备X次序对所X研专家组的答疑咨询和询价，推荐时间控制在XX钟内。联系人：X电话：X-X备注：1.本次需求调X对产品的性能、配置、参数、价格以及售后服务等进行综合了解，供采购人制定需求及预算提供参考。2.本次需求调查仅限于生产厂家X。附件：1.需求调查内容大纲2.需求调查文件封面3.需求调查设备清单4.报价表5.同品牌规格产品已采购信息6.报价产品技术参数白皮书或已招标或投标技术参数7.法定代表人授权书8.医XX年X月X日附件1需求调查内容大纲参与我院（医疗）设备需求调查的生产厂家需按序提供如下相关信息：一、推荐产品生产厂商简要概况。二、推荐产品的主要功能和适应范围。三、推荐产品的设计在同类产品中的技术优势点汇总介绍。四、推荐产品品牌、规格、型号、价格、参数、配置、X备案证（含附表）、产品理论使用年限等信息。五、若设备涉及使用耗材或试剂，需提供耗材或试剂的规格X产品需提供近三个月最低价截屏）、一人份检测成本、医保收费项目范围及收费编码等信息。六、推荐产品提供的售后服务方案。（一）推荐产品的保修服务方案（含质保期内外的服务内容、维修配件型号、产品主要配件（重点配件）的价格等内容）。（二）推荐产品售后服务、产品所涉的学科建设和使用方法的培训方案。（三）X提供的为其配套X场拓展宣传计划方案。（四）推荐同型号产品在川内医疗单位业绩情况以及推荐同型号产X用户情况的简要说明。七、以上需求调查参与文件需纸质版及电子版各1份。八、电子文档要求各参加推荐会供应商制作PPT按下列顺序进行：（一）推荐产品信息表、报价依据（二）产品功能介绍、配置清单和产品技术参数（三）设备配套耗材试剂价格及易损件名称和价格（四）配套体外耗材试剂清单、X信息（五）X场同类同档次产品的比较表（六）售后服务方案及质保期满后维保价格。（七）需将以上要求的内容按顺序制作成PPT文件，在推荐会时进行讲解，同时将PPT文件、推荐产品联系表.docx（可编辑文档，模板见附件5）、推荐产品技术参数.docx（可编辑文档）等电子档文件单独用U盘存储，X留存。九、其他要求（需单独提供）（一）参加推荐人员的法人X原件（模板见附件7），法定代表人及授权代表X复印件。（二）加盖企业公章的《医药代表诚信廉洁承诺书》原件附件8。附件2X心电监护仪采购项目需求调查X报价生产厂家（盖章）：报价产品名称：联系电话：提交时间：附件3需求调查设备清单序号设备名称数量功能要求1心电监护仪X台用于连续监测患者生命体征，包括心率（HR）与心电（ECG）、血氧饱和度（SPO₂）、呼吸频率（R）、血压（BP）等项目，适用于普通病房的基础医用参数的监测。备注：以上设备不允许进口产品。附件4推荐产品信息表序号设备名称生产厂家品牌规格型号X证号生X场报价（X）成交报价（X）质保期限使用所限报价厂家盖章）：联系人：X附件5报价产品已采信息（必须单独提供电子档，信息真实可查）报价产品已采购信息项目名称项目编号采购或成交信息（注：内容包括采购人、联系人和联系电话、成交时间、中标品牌、生产厂家、规格型号、采购单价）资格要求技术参数及要求（注：为已中标设备的招标技术参数投标响应技术参数）商X络连接（注：采购公告、中标结果公告、采X址）采购结果公告发布时间备注：附采购合同复印件及相关资料附件6报价产品技术参数白皮书或已招标或投标技术参数格式由生产厂家自拟）附件7法定代表人授X：本授权声明：推荐生产厂家名称，法定代表人姓名职务授权被授权人姓名、X号码、联系电话为我单位参与“XX域医共体建设项目”设备采购进行需求调查（产品调研）活动的合法代表，以本单位名义全权处理需求调查（产品调研）的一切有关事宜。授权单位（盖章）：法人代表（签字）：授权日期：法人X复印件：授权代表X复印件：附件8医药代表诚信廉洁承诺书为进一步加强医德医风建设，杜绝医药购销中的“回扣”“红包”和“提成”等不正之风，积极配合贵院做好医疗服务工作，维护本企业的信誉和形象，特作如下承诺：一、未经备案不得开展学术推广等活动；二、未经医疗机构同意不得开展学术推广等活动；三、不得承担药品、医疗器械销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为；四、不得参与统计医生个人开具的药品处方数量或者使用的医疗器械数量；五、不得对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助；六、不得误导医生使用药品或医疗器械，夸大或者误导疗效，隐匿药品已知的不良反应信息（医疗器械已知的不良事件信息）或者隐瞒医生反馈的不良反应（事件）信息；七、不得有其他干预或者影响临床合理用药的行为。如有违反上述承诺，我愿意接受医疗机构通报、约谈以及停止使用药品（医疗器械）等处理，以及X名称（盖章）：医药代表（X）：联系电话：日期：X