天津中医药大学第一附属医院 物理治疗、急救、生理参数及手术室医疗设备采购项目 (项目编号:PYGP-2026-A-0794)公开招标公告

项目编号：X-X

项目名称：物理治疗、急救、生理参数及手术室医疗设备采购项目

预算金额：X.8X

最高限价：X.8X

采购需求：

包号	是否设置最高限价	预算（X）	最高限价（X）	采购目录	采购需求
第1包	否	X.8	X.8	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	2套经颅磁刺激治疗仪(低频)、1套经颅磁刺激治疗仪(高频)、1套数字化X、2套高压低频脉冲治疗机的采购、安装调试及相关服务；具体内容详见项目需求书。本项目兼投兼中。
第2包	否	X	X	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	2套手术床(便携式)、1套手术冲洗机的采购、安装调试及相关服务；具体内容详见项目需求书。本项目兼投兼中。
第3包	否	X	X	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	1X的采购、安装调试及相关服务；具体内容详见项目需求书。本项目兼投兼中。
第4包	否	X.5	X.5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	1台血管内皮功能检测仪的采购、安装调试及相关服务；具体内容详见项目需求书。本项目兼投兼中。
第5包	否	X.5	X.5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	1台6X的采购、安装调试及相关服务；具体内容详见项目需求书。本项目兼投兼中。
第6包	否	X	X	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	1X(麻醉机)的采购、安装调试及相关服务；具体内容详见项目需求书。本项目兼投兼中。

合同履行期限：签订合同之日起X日内到货并安装调试完毕交付使用（特殊情况以合同为准）

本项目不接受联合体参与 ，本项目不接受进口产品

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（一）按照现行财政部、发展改革委X采购品目清单的通知》（财库【X】X号）的文件要求，依据品目清单和认证证书对节能产品采用优先采购和强制采购的评标方法。 （二）按照现行财政部、生态环境部颁发X采购品目清单的通知》（财库【X】X号）的文件要求，依据品目清单和认证证书对环境标志产品采用优先采购的评标方法。 X采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔X〕X号）的要求，根据开标当日开标时间X站（Xwww.X.cnX（Xwww.X.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规X采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。 （四）X采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国X采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予X%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到X%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予X%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 （五）根据财政X采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔X〕X号）X采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）的规定，全部货物均由小型、微型企业制造的，对符合规定的小型和微型企业制造的产品的价格给予X%的扣除。货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物，不享受此扶持政策。 （六X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业制造产品的价格给予X%的扣除。 （七）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发X采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位制造产品的价格给予X%的扣除。

3.本项目的特定资格要求：（一）投标X采购法》第二十二条第一款规定的条件，提供以下材料： 1. 须具有独立承担民事责任的能力，提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并X或自然人的X明复印件并由本人签字或盖人名章。 2. 财务状况报告等相关材料：提供X年度经第三方会计师事务所出具的审计报告复印件（须体现会计师事务所公章）或提供投标截止日期前近3个月内银行出具的资信证明复印件或具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的书面声明X。 3. 提供X年X月至投标截止时间内任意1个月的依法缴纳税收和社会保障资金（专用收据或社会保险缴纳清单等）的相关证明材料复印件并X或依法缴纳税收和社会保障资金的书面声明并X。 4. 投标截止日前X年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至开标日成立不足X年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。X采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔X〕X号）的要求，实际查询结果以采购代理机构于开标当日，开标时间之前打印的信用中X的查询结果为准。 （二）根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第 X 号）的规定，若投标人为所投产品的制造商，按其X类提供医疗器械生产备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件并X；若投标人非所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，则按其X类提供医疗器械经营备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件并X。 （三）本项目不接受联合体投标，投标人须提供《非联合体投标声明函》。

时间：X年X月X日到 X年X月X日，每天上午X:X至X:X，下午X:X至X:X（北京时间，法定节假日除外）

地址：X2XX室

X年X月X日 X点XX（北京时间）。

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