福州市第一总医院电动起立床等设备采购项目(二次)公开招标招标公告

项目概况XX对[X]MZZJ[GK]X-1、X电动起立床等设备采购项目二次组织公开招标，现欢迎国内合格的X电动起立床等设备采购项目二次的潜在投标人应Xzfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目获取采购文件，并于X年X月X日X时XXX秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[X]MZZJ[GK]X-1项目名称：X电动起立床等设备采购项目二次采购方式：公开招标预算金额：X,X.XX采购包1电动肌肉振动仪:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业1-1AX-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电动肌肉振动仪2台否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内交货。采购包2超声波治疗仪、超声波治疗仪:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业2-1AX-医用超声波仪器及设备超声波治疗仪1台否详见招标文件X,X.X工业2-2AX-医用超声波仪器及设备超声波治疗仪1台否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内交货。采购包3电脑中频治疗仪:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业3-1AX-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电脑中频治疗仪2台否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内交货。采购包4移动式无线视频脑电图仪:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业4-1AX-医用电子生理参数检测仪器设备移动式无线视频脑电图仪1台否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内交货。采购包5全自动血凝仪:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业5-1AX-临床检验设备全自动血凝仪1套否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内交货。采购包6X:采购包预算金额：X,X.XX采购包最高限价：X,X.XX投标保证金：0X采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业6-1AX-临床检验设X1套否详见招标文件X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内交货。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：本采购包专门面向符合X采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔X〕X号）规定的中型、小型、微型企业采购。①投标人须符合《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）规定的划型标准，并按照招标（采购）文件第七章“投标文件格式”提供的《中小企业声明函》（货物）如实填写。《中小企业声明函》中“标的名称”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》中载明的“标的名称”填写；“采购文件中明确的所属行业”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》载明的行业类别填写；“制造商为（企业名称）”应准确填写制造商的全称；“中型企业、小型企业、微型企业”必须明确勾选对应的企业类型。未按本条款要求规范填写的，其《中小企业声明函》视为无效。本条款要求与招标文件其他条款不一致时，以本条款为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。注：投标人应按照招标文件第七章要求提供相关材料。若享受中小企业扶持政策并中标，小微企业不得将合同X包给大中型企业，中型企业不得将合同X包给大型企业。采购包2：本采购包专门面向符合X采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔X〕X号）规定的中型、小型、微型企业采购。①投标人须符合《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）规定的划型标准，并按照招标（采购）文件第七章“投标文件格式”提供的《中小企业声明函》（货物）如实填写。《中小企业声明函》中“标的名称”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》中载明的“标的名称”填写；“采购文件中明确的所属行业”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》载明的行业类别填写；“制造商为（企业名称）”应准确填写制造商的全称；“中型企业、小型企业、微型企业”必须明确勾选对应的企业类型。未按本条款要求规范填写的，其《中小企业声明函》视为无效。本条款要求与招标文件其他条款不一致时，以本条款为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。注：投标人应按照招标文件第七章要求提供相关材料。若享受中小企业扶持政策并中标，小微企业不得将合同X包给大中型企业，中型企业不得将合同X包给大型企业。采购包3：本采购包专门面向符合X采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔X〕X号）规定的中型、小型、微型企业采购。①投标人须符合《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）规定的划型标准，并按照招标（采购）文件第七章“投标文件格式”提供的《中小企业声明函》（货物）如实填写。《中小企业声明函》中“标的名称”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》中载明的“标的名称”填写；“采购文件中明确的所属行业”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》载明的行业类别填写；“制造商为（企业名称）”应准确填写制造商的全称；“中型企业、小型企业、微型企业”必须明确勾选对应的企业类型。未按本条款要求规范填写的，其《中小企业声明函》视为无效。本条款要求与招标文件其他条款不一致时，以本条款为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。注：投标人应按照招标文件第七章要求提供相关材料。若享受中小企业扶持政策并中标，小微企业不得将合同X包给大中型企业，中型企业不得将合同X包给大型企业。采购包4：本采购包专门面向符合X采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔X〕X号）规定的中型、小型、微型企业采购。①投标人须符合《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）规定的划型标准，并按照招标（采购）文件第七章“投标文件格式”提供的《中小企业声明函》（货物）如实填写。《中小企业声明函》中“标的名称”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》中载明的“标的名称”填写；“采购文件中明确的所属行业”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》载明的行业类别填写；“制造商为（企业名称）”应准确填写制造商的全称；“中型企业、小型企业、微型企业”必须明确勾选对应的企业类型。未按本条款要求规范填写的，其《中小企业声明函》视为无效。本条款要求与招标文件其他条款不一致时，以本条款为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。注：投标人应按照招标文件第七章要求提供相关材料。若享受中小企业扶持政策并中标，小微企业不得将合同X包给大中型企业，中型企业不得将合同X包给大型企业。采购包5：本采购包专门面向符合X采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔X〕X号）规定的中型、小型、微型企业采购。①投标人须符合《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）规定的划型标准，并按照招标（采购）文件第七章“投标文件格式”提供的《中小企业声明函》（货物）如实填写。《中小企业声明函》中“标的名称”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》中载明的“标的名称”填写；“采购文件中明确的所属行业”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》载明的行业类别填写；“制造商为（企业名称）”应准确填写制造商的全称；“中型企业、小型企业、微型企业”必须明确勾选对应的企业类型。未按本条款要求规范填写的，其《中小企业声明函》视为无效。本条款要求与招标文件其他条款不一致时，以本条款为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。注：投标人应按照招标文件第七章要求提供相关材料。若享受中小企业扶持政策并中标，小微企业不得将合同X包给大中型企业，中型企业不得将合同X包给大型企业。采购包6：本采购包专门面向符合X采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔X〕X号）规定的中型、小型、微型企业采购。①投标人须符合《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）规定的划型标准，并按照招标（采购）文件第七章“投标文件格式”提供的《中小企业声明函》（货物）如实填写。《中小企业声明函》中“标的名称”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》中载明的“标的名称”填写；“采购文件中明确的所属行业”须严格按照招标（采购）文件第一章《采购标的一览表》载明的行业类别填写；“制造商为（企业名称）”应准确填写制造商的全称；“中型企业、小型企业、微型企业”必须明确勾选对应的企业类型。未按本条款要求规范填写的，其《中小企业声明函》视为无效。本条款要求与招标文件其他条款不一致时，以本条款为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。注：投标人应按照招标文件第七章要求提供相关材料。若享受中小企业扶持政策并中标，小微企业不得将合同X包给大中型企业，中型企业不得将合同X包给大型企业。3.本项目的特定资格要求：采购包1：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；X、①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供复印件。2、所投产品规格型号应与X证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。。采购包2：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；X、①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供复印件。2、所投产品规格型号应与X证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。。采购包3：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；X、①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供复印件。2、所投产品规格型号应与X证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。。采购包4：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；X、①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供复印件。2、所投产品规格型号应与X证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。。采购包5：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2注：全自动血凝仪属于第二类医疗器械，投标人应按第二类医疗器械要求提供相应资质材料。1、①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供复印件。2、所投产品规格型号应与X证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。。采购包6：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；X、①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供复印件。2、所投产品规格型号应与X证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。X采购政策进口产品：不适用于本项目。节能产品：适用于本项目，按照X采购品目清单》（财库〔X〕X号）或最新公布的品目清单执行。环境标志产品：适用于本项目，按照财政X采购品目清单的通知》（财库〔X〕X号）或最新公布的品目清单执行。四、获取招标文件时间：X-X-X至X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午X:X:X至X:X:X，下午X:X:X至X:X:X（北京时间，法定节假日除外）地址：Xzt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目X请根据项目所在地，XXXXXX操作，否则投标将被拒绝X标文件截止时间、开标时间和地点X-X-X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）地址：X发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.X地址：XXXBXX层联系方式：X-X.项目联系方式项目联系人：X秀敏、郑文华、郑欣电话：X-XX址：zfcg.czt.fuj