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贵州茅台医院检验科、输血科试剂采购项目（包3）招标采购公告
采购与招标网 ,医疗卫生 贵州 2026-10-21
招标代理公司（ 立即查看 ）受业主单位（ 立即查看 ）委托，于在采购与招标网发布 贵州茅台医院检验科、输血科试剂采购项目（包3）招标采购公告 现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
采购方式：招标采购 项目类型：货X招采X
| 项目名称: | |||
| 项目编号: | GQQY-ZBX | ||
| 项目类型: | 货物 | ||
| 项目实施地址：Xtr> | 项目概况: | ||
| 监督人名称: | -- | 监督人电话: | -- |
| 供应商基本要求: | （一）一般资格要求1.在中华人民共和国境内依法登记X的独立法人或其他组织。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖投标人单位公章）。2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供X年X月X日至投标文件递交截止时间任意三个月缴纳税收（若应缴税额为X的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的投标人，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖投标人单位公章）。3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。4.本项目不接受的投标人：（1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同投标人同时参与本项目同一标包投标（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。（招标人将在“国家X”（httpX上对投标人的上述情形进行查询，查询时间为投标文件递交的截止时间之后评标工作开始之前。若查询结果发现投标人存在上述情形，招标人将上报评标委员会作否决处理）。（2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，相关执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。（3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。（4）截至投标文件递交截止时间，被工商行政管理机关在“国家X”（https:X.cn/）列入严重违法失信名单（投标人须自行承诺未被列入严重违法失信名单，格式自拟，并加盖投标人单位公章，X站复核。）（5）截至投标文件X在“信用中国”（https:X.cn/）或“X”（http:X.cn/）列入失信被执行人名单（投标人须自行承诺未被列入失信被执行人名单，格式自拟，并加盖投标人单位公章，X站复核。）（6）投标人及其法定代表人在X年X月X日至投标文件递交截止时间有行贿犯罪行为的（投标人自行承诺其及其法定代表人在X年X月X日至投标文件递交截止时间无行贿犯罪行为，格式自拟，招标人保留复核的权利）。5.本项目不接受X包、转包（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。6.本项目不接受联合体投标。（二）特殊资格要求1.如为产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的：A.医疗器械类产品（1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。（2）仅在自身生产/X地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：投标人若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供相关说明（格式自拟）；投标人若存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。（3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械X证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。（4）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。2.如为非产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的：A.医疗器械类产品（1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。（2）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。（3）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》）。（4）投标人须提供承诺：承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。（5）提供所投产品对应有效的《医疗器械X证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。B.进口产品（1）所投产品为进口医疗器械的：①投标人须提供该产品有效的进口《医疗器械X证》或《医疗器械备案凭证》。②投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。 | ||
| 其他: | -- |
标段一
标段二
标段三
| 标段/包名称： | |||
| 标段/包编号： | GQQY-ZBX-X | 文件发售金额（X）： | X |
| 文件获取开始时间： | X-X-X X:X | 文件获取截止时间： | X-X-X X:X |
| 文件获取地址：Xtd> | X-X-X X:X | ||
| 开标形式： | X | 开标地址：X/包内容： | 详见招标文件 |
| 供应商资质要求 | -- | ||
| 是否接受联合体投标： | 否 | 公告PDF： | 公告签章文件.pdf |
| 其他附件： | / |
| 标段/包名称： | |||
| 标段/包编号： | GQQY-ZBX-X | 文件发售金额（X）： | X |
| 文件获取开始时间： | X-X-X X:X | 文件获取截止时间： | X-X-X X:X |
| 文件获取地址：Xtd> | X-X-X X:X | ||
| 开标形式： | X | 开标地址：X/包内容： | 详见招标文件 |
| 供应商资质要求 | -- | ||
| 是否接受联合体投标： | 否 | 公告PDF： | 公告签章文件.pdf |
| 其他附件： | / |
| 标段/包名称： | |||
| 标段/包编号： | X-X | 文件发售金额（X）： | X |
| 文件获取开始时间： | X-X-X X:X | 文件获取截止时间： | X-X-X X:X |
| 文件获取地址：Xtd> | X-X-X X:X | ||
| 开标形式： | X | 开标地址：X/包内容： | 详见招标文件 |
| 供应商资质要求 | -- | ||
| 是否接受联合体投标： | 否 | 公告PDF： | 公告签章文件.pdf |
| 其他附件： | / |
采购单位信息
| 采购单位名称： |
联系人：X/div>
联系电话：X-X
代理机构信息
| 代理机构名称： | |||
| 联系人：X | 闻毅、王雨、杜蓉、张丽华 | 联系电话： | X-X |
| 座机号码： | -- -- |
附件预览
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