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许昌市中心医院电泳装置采购项目竞争性磋商公告
采购与招标网 ,医疗卫生 河南 2026-06-15
★2X采报价：医用耗材一轮报价须据X采价格或许昌市中标价”（投标响应文件上的报价，仅用于计算价格X），须按要求提供完X的报价一览表（详见采购文件）。所投产品配套医用耗材报价一览X采价格或许昌市中X能够从河南X按照投标人填报的耗材投标价格进行采购，否则为无效投标。
★3、所投产品配套X采价格）如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。（若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函（格式自拟），承诺自中标之日起X日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南X查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责取消合同，由此带来的一切损失均由中标人承担）
★4、X规定，属于医保报销的产品，须提供X位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
★5、所投产品配套X采价格）均须按照招标文件列出的耗材清单目录逐项填报，否则为无效投标。X采购政策：无。
三、供应商资格要求
（X采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列X站（***重大税收违法失信主体；“中X”（***n/shX”(***法失信行为记录名单；“中国社XX站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械X类，投标人为产品制造商时，提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。根据所投产品的医疗器械X类，提供由市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》（第一类医疗器械提供），《医疗器械注册证》（第二、三类医疗器械提供），且在有效期。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
（一）获取时间X年6月X日至X年7月1日（法定节假日除外），每天上午XX至XX，下午XX至XX（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成X邮箱XgsX全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完X的不予受理。
（二）获取地X（许昌市魏都区奎楼街天伦大厦6楼）。
（三）竞争性磋商文件每套售价XX/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为X年7月2日X时XX（北京时间），应答人须于X年7月2日X时XX至X年7月2日X时XX前将密封完好的纸质X鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。
（三）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料，否则投标响应文件不予接收。
六、开标时间及开标地点
（一）开标时间X年7月2日X时XX（北京时间）
（X鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
（三）本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料参加。
七、本次采购公告在《中国招X》、X》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系X
地址：X/>地址：X式X-X、X
附件1：技术参数
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书（说明书）扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监X认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。
| 序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 单价限价（X） |
| 1 | 电泳装置 | 1.电泳介质采用聚丙烯酰胺凝胶或琼脂糖凝胶。 2.样本类型：血清、血浆。 3.实验染色过程采用苏丹黑B染料，染色时间≤XX钟。 4.电泳槽：检测通量≥X人份/次。 5.电泳仪电源：最多可同时携带2个电泳槽，电泳通量≥X人份/次。 6.电泳仪电源具有短路保护和报警功能。 7.扫描仪：通量≥X人份/次。 8.检测项目：可开展脂蛋白X型检测。 9.系统对接：负X在用LIS、HIS等系统对接。 X.配套试剂耗材：脂蛋白X类测定试剂盒（梯度凝胶电泳法）（至少具有医疗器械一类备案证）。 |
台 | 1 | X |
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书（说明书）扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监X认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。
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