采购与招标网 ,医疗卫生 黑龙江 2026-06-23
医用试剂采购(国产)(四次) 招标项目的潜在投标人应在 在线获取 获取招标文件,并于 X年X月X日 X时XX (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[X]HRZB[GK]X-3
项目名称:医用试剂采购(国产)(四次)
采购方式:公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购需求:
合同包1(病理科):
合同包预算金额: 1,X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用试剂病理科 | 1(年) | 详见采购文件 | 1,X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 合同签订后约为X个月,以合同实际量供完结束。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(病理科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商(联合体)服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。本项目为服务类,潜在供应商按照中小企业X、服务)制作中小微企业声明函。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(病理科)特定资格要求如下:
(1)1)所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第⼀类医疗器械备案凭证》或《第⼀类医疗器械备案编号告知书》、《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(进⼝除外)影印件;2)所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商(⽣产⼚商)须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)、《医疗器械注册证》影印件;3)所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商(⽣产⼚商)须具备《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及⽣产⼚商所投产品的《医疗器械⽣产许可证》(进⼝除外)、《医疗器械注册证》影印件;4)所投产品不属于医疗器械的⽆需提供相应材料;5)承诺所提供产品⾮“招采信⽤评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。
时间: X年X月X日 至 X年X月X日 ,每天上午 XXX 至 XXX ,下午 XXX 至 XXX (北京时间,法定节假日除外)
地址:X>售价: 免费获取
截止时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
投标地址:XXX秒
开标地址:X
自本公告发布之日起 5个工作日。
组织现场踏勘: 否
/
地址:X1号
联系方式: X
名称X
地址:X: X
项X
电话: X
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。