经重庆市公共卫生X研究决定，依照相关规定对“医用试剂耗材〔X〕X号遴选项目”中的医用试剂耗材进行公开论证遴选，欢迎符合条件的遴选参与人（供应商）参与遴选。
一、遴选产品明细
| 项目名称 | 包号 | 产品名称 | 规格型号 | 限价 | 备注 |
| 医用试剂耗材〔X〕X号遴选项目SGWZXXAX | 1 | 甲状旁腺激素测定试剂盒 | 各型号 | 药交所最低价 | |
| 2 | 人绒毛膜促性腺激素及β亚单位3(HCG+βHCG) | 各型号 | 药交所最低价 | ||
| 3 | 心肌标志物质控品-水平1，2，3 | 各型号 | 药交所最低价 |
二、资金来源
单位自筹资金。
三、遴选投标人资质和投标要求
1.遴选人应具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件：
（1）遴选参与人《营业执照》和产品生产企业《营业执照》，并加盖投标人公章。
（2）法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明，并加盖遴选参与人公章。
（3）投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由遴选参与人法定代表人签字并投标人公章）。
（4）提供能证明产品技术参数的资料如：产品技术白皮书、产品说明书、产品介绍、彩页资料等，并加盖遴选参与人公章。
2.所投X须提供以下资质证明文件：
（1）遴选参与人为所提供产品制造商或供应商，若为供应商，须提供产品制造商认可的经销资格（即生产厂家对供应商的有效授权书），授权期限在一年及以上（进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章，国产产品须加盖委托单位公章）；
（2）若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，遴选参与人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件，提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，遴选参与人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。
（3）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，须提供在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（提供注册证复印件）。
四、遴选报名有关说明
（一）凡有意参加遴选的供应商，请在重庆X上下载本项目的遴选文件以及图纸、澄清等遴选前公布的所有项目资料，无论遴选参与人下载与否，均视为已知晓所有遴选实质性要求内容。
（二）遴选公告期限X年6月X日至X年6月X日。
（三）报名时间、地点、方式
1.报名截止时间X年6月X日XX
2.报名方式及要求：将电子版报名表作为邮件附件发送X主题为“医用试剂耗材〔X〕X号遴选项目包X”，报名邮件正文为“医用试剂耗材〔X〕X号遴选项目包X、生产厂家、经销商及投标人姓名和电话”，逾期不再受理。注意每个包号产品需要制作有且仅有1个EXCEL报名表进行报名。
报名表医用试剂耗材〔X〕X号遴选项目包X－厂家－供应商（报名表）”，上传EXCEL版本为报名邮件附件。（注意：请反复核对报名表上的联系方式，确保联系畅通！）
（四）投标文件递交与遴选谈判时间、地点
1.遴选文件递交截止时间：遴选谈判时同时提交
2.遴选谈判时间：另行电X公告）
3.遴选谈判地址：X号楼2单X3-1评标室）
五、保证金
本项目不需要提交保证金。
六、其它有关规定
（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同遴选参与人，不得参加同一合同项（包）下的遴选活动，否则均为无效遴选。
（二）为遴选项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的遴选参与人，不得再参加该项目的其他遴选活动。
（三）同一合同项（包）下为单一品目的货物遴选中，同一品牌同一型号产品有多家遴选参与人参加遴选，只能按照一家遴选参与人计算。
（四）同一合同项下的货物，制造商参与遴选的，不得再委托代理商参与遴选。
（五）本项目的澄清文件（如果有）一律在重庆X上发布，请各遴选参与人注意下载；无论遴选参与人下载与否，均视同遴选参与人已知晓本项目澄清文件（如果有）的内容。
（六）超过响应文件截止时间递交的响应文件，恕不接收。
（七）遴选费用：无论遴选结果如何，遴选参与人参与本项目遴选的所有费用均应由遴选参与人自行承担。
（八）本项目不接受联合体参与遴选，否则按无效处理。
X采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔X〕X号，遴选参与人列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规定条件的遴选参与人，将拒绝其参与遴选活动。
（十）本项目遴选过程由重庆市公共卫生X纪检室或审计科负责全程参与监督，接受社会监督。
（十一）本项目遴选文件由重庆市公共卫生X采购办负责解释。
七、联系方式
采购人：X卫生X
联系人：Xp>
电 话X-X地址：Xp>
