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鹤岗市人民医院医疗设备采购（国产）一(二次)招标公告
采购与招标网 ,机械电子电器,医疗卫生 黑龙江 2026-06-23
项目概况
医疗设备采购（国产）一(二次)招标项目的潜在投标人应在 在线获取获取招标文件，并于 X年X月X日 X时XX（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]HRZB[GK]X-1
项目名称：医疗设备采购（国产）一(二次)
采购方式：公开招标
预算金额X,X.XX
采购需求：
合同包1(1):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用光学仪器 | 成像控制器 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起X日
合同包2(2):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 可视软性喉镜 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起X日
合同包3(3):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 手术室设备及附件 | 超声内镜 | 1(套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起X日
合同包4(6):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他医疗设备 | 骨科牵引床 | 1(张) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 4-2 | 医用激光仪器及设备 | 远红外线治疗仪 | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 4-3 | 急救和生命支持设备 | 监护仪(7参数） | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 4-4 | 急救和生命支持设备 | 监护仪（X参数） | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 4-5 | 其他医疗设备 | 新生儿听力筛查仪 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起X日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(1)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。
合同包2(2)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。
合同包3(3)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。
合同包4(6)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。
三、获取招标文件
时间： X年X月X日至 X年X月X日，每天上午 XXX至 XXX，下午 XXX至 XXX（北京时间,法定节假日除外）
地址：X 售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： X年X月X日 X时XXX秒 （北京时间）
投标地址：XXX秒
开标地址：Xh4> 五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
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七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
X地址：X1号
联系方式： X
2.采购代理机构信息
名称X
地址：X1号
联系方式： X
3.项目联系方式
项X
电话： X
X年X月X日
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