1、根据国家相关规定提供投标产品有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证；

2、若投标供应商为代理商，应根据国家相关规定提供范围涵盖投标产品的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；

3、若投标供应商为生产商，应根据国家相关规定提供范围涵盖投标产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；

4、若所投产品为进口产品，应提供有效的经销授权扫描件（格式自拟，从生产企业至投标供应商逐级全涵盖）。

（四）拒绝下述供应商参加本次采购活动的情形：

1、供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动；

2、凡为采购项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；

3、被“信用中国”（）列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单。

1、本项目公告媒体X（***.cn/）、南X（***span>

2、供应商诚信档案管理

“南X”（***an>（1）登X“南X”（***an>（2）在“新用户注册”界面，供应商自行设置用户名、登X采购供应商诚信档案注册登记表”，根据本办法第十七条规定上传相关资料，并进行信用承诺确认后，提交注册申请；系统审核后，供应商即可登录系统进行相关功能操作。

注X采购活动时，在采购文件发布之日起至递交投标文件截止日前，应先登录“信用X采购供应商信用记录表”，经法定代表人签名盖章后作为投X采购供应商X采购活动的必备材料，如未提供，投标被否决。

34、有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注在