采购与招标网 ,医疗卫生,机械电子电器 黑龙江 2026-06-22
医疗设备采购(二次) 招标项目的潜在投标人应在 公告期内X(***择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 获取招标文件,并于 X年X月X日 X时XX (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[X]zzgj[GK]X-1
项目名称:医疗设备采购(二次)
采购方式:公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购需求:
合同包1(体外高频热疗机等设备):
合同包预算金额: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 体外高频热疗机(电容场短波热疗机) | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-2 | 中医器械设备 | 电动牵引装置(牵引床) | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 吞咽神经和肌肉电刺激仪 | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-4 | 中医器械设备 | 中频电疗仪 | 6(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-5 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 多功能艾灸仪 | 3(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-6 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 中低频治疗仪(胃动力治疗仪) | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-7 | 中医器械设备 | 痉挛肌低频治疗仪 | 2(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-8 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 微波治疗仪 | 3(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-9 | 中医器械设备 | 红外偏振光治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-X | 中医器械设备 | 光子治疗仪 | 5(台) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: ⾃合同签订之⽇起X⽇
合同包2(脊柱内窥镜手术器械等设备):
合同包预算金额: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 手术器械 | 脊柱内窥镜手术器械 | 1(台套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 2-2 | 手术室设备及附件 | 电动骨组织手术系统 | 1(台套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 2-3 | 手术器械 | 双极电凝器 | 1(台套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 2-4 | 手术器械 | 脊柱内窥镜 | 1(台套) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: ⾃合同签订之⽇起X⽇
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(体外高频热疗机等设备)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于⼆类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械)。
(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》;如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内。
合同包2(脊柱内窥镜手术器械等设备)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于⼆类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》(所投产品属于⼆类、三类医疗器械)或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》(所投产品属于⼀类医疗器械)。
(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》;如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》,所有证件必须在有效期内。
时间: X年X月X日 至 X年X月X日 ,每天上午 XXX 至 XXX ,下午 XXX 至 XXX (北京时间,法定节假日除外)
地址:X投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式: 在线获取
售价: 免费获取
截止时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
投标地址:Xlj/index.html)
开标时间: X年X月X日 X时XXX秒
开标地址:X
自本公告发布之日起 5个工作日。
组织现场踏勘: 否
1、投标人应在黑X(***册并办理电子签章CA,CA锁用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CX(***南-CA办理流程X(***政府采购供应商操作手册。
2、投标人制作电子投标文件X(***区X-供应商操作手册。
3、投标人需在项目开标时间截止前半小时登X开标大厅进行签到,在规定时间进行解密,签名确认。
4XX上发X无关,也不具备法律效力。
名称: X
地址:X方式: X-X
地址:X式: X-X转X(业务六部)
项目联系人:X李森
电话: X-X转X(业务六部)
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。