采购与招标网 ,医疗卫生 天津 2026-03-19
一、X病理科原位杂交仪所用试剂及耗材采购项目
项目编号X-ZCB-X-X
二、项目内容及项目预算:
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序号 |
项目内容 |
单价预算(X/人份) |
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1 |
待测物清洗液 |
2 |
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2 |
脱蜡液 |
2 |
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3 |
免疫组化抗原修复缓冲液1(酸)/免疫组化抗原修复缓冲液2(碱) |
2 |
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4 |
BOND探针清洁系统 |
0.5 |
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5 |
BOND开放式容器7ML |
0.8 |
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6 |
BOND通用玻片盖板 |
0.5 |
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7 |
BOND打印标签纸和色带套装 |
1.5 |
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合计 |
9.3 |
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三、供应商资格要求
1.供应X采购法》第二十二条规定的条件,提供以下材料:
(1)供应商应具有独立承担民事责任的能力;
须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。
(2)提供财务状况相关证明材料(A、B提供任意一项):
A.供应商须提供经会计师事务所审计的X年度或X年度财务审计报告,或评选前1个月以内银行出具的资信证明原件或复印件加盖公章。
B.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的书面声明。
(3)供应商应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供承诺函并加盖公章。
(4)供应商须提供响应截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至响应截止日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。
2.本项目不接受联合体参与评选,供应商须提供《非联合体参与评选声明函》。
3.供应商须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若供应商是参与评选产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是参与评选产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(第一类医疗器械除外)
4.所投产品须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监X令第X号)的规定,提供医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证复印件。(非医疗器械除外)
四、获取评选文件时间、地址:X 1.获取评选文件时间X年3月X日至X年3月X日(北京时间),每日9X-XX、XX-XX时。
2.获取评选X通知公告栏置顶下载)X项目名X行政四楼X室。
五、提交响应文件时间及地点
1.提交响应文件时间及响应文件开启时间:另行通知,届时请参加评选采购的授权代表出席。
2.提交响应文件地点、响应文件开启及X,逾期送达恕不接受。
六、采购人的名称、地址和联系方式
1.采X
2.采购人地址:Xt-alignX"> 3.采购人联系人:Xp>
4.采购人联系电话X-X
序号
项目内容
单价预算(X/人份)
1
待测物清洗液
2
2
脱蜡液
2
3
免疫组化抗原修复缓冲液1(酸)/免疫组化抗原修复缓冲液2(碱)
2
4
BOND探针清洁系统
0.5
5
BOND开放式容器7ML
0.8
6
BOND通用玻片盖板
0.5
7
BOND打印标签纸和色带套装
1.5
合计
9.3
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。