许昌市中心医院检验科全自动粪便分析系统采购项目竞争性磋商公告

（二）项目编号：XC-PCHX号

（三）采购方式：竞争性磋商

本项目采用评定X离方式确定成交人。

（四）项目主要内容、数量X1台

（五）预算金额： X X；最高限价： X X；超出最高限价的磋商响应无效。

（六）交货期：自签订合同之日起X日历日内，安装调试完毕并交付使用。

（七）交货地点：采购人指定地点。

（八）进口产品参与：☑不允许 □允许

（九）X包：☑不允许 □允许

（十）配套耗材：☑有 □无

耗材清单：①标本收集杯；②大便隐血（FOB）检测试剂盒；③样本稀释液；④A群轮状病毒抗原检测试剂盒；⑤A群轮状病毒/X腺病毒抗原联合检测试剂盒；⑥粪便X析仪清洗液；⑦粪便X析仪浓缩清洗液。

★1X采价格仅作为评审因素，设备招采到位后，结合设备须使用耗材（试剂）目录，重新对耗材（试剂）进行招标。设备招标阶段，设备为采购主体，该阶段不接收有关耗材的任何质疑与投诉。

★2X采报价：医用耗材一轮报价须X采价格X中标价”（投标响应文件上的报价，仅用于计算价格X），须按要求提供完X的报价一览表（详见采购文件）。所投产品配套医用耗材报价一X采价格X中X能够从河X按照投标人填报的耗材投标价格进行采购，否则为无效投标。

★3、所投产品配X采价格）如具X标号X标号须如实提供。（若X标号X标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函（格式自拟），承诺自中标之日起X日历天内完X标号X标号X且能在河X查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责取消合同，由此带来的一切损失均由中标人承担）

★4、X规定，属于医保报销的产品，须提供X位医保编码，并X耗材映射库内。（不属于无需提供）

★5、所投产品配X采价格）均须按照招标文件列出的耗材清单目录逐项填报，否则为无效投标。

无。

三、供应商资格要求

（X采购法》第二十二条之规定。

（二）供应商未被X站（Xwww.X.cn）重大税收违法失信主体；“X”（zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人XX采购严重违法失信行为记录名单；“中国XX站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。

（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：

根据所投产品的医疗器械X类，投标人为产品制造商时，X场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，X场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。根据所投产品的医疗器械X类，X场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》（第一类医疗器械提供），《医疗器械X证》（第二、三类医疗器械提供），且在有效期。

（四）本次采购不接受联合体响应。

四、磋商文件的获取

（一）获取时间：X年X月X日至X年X月X日（法定节假日除外），每天上午X:X至X:X，下午X:X至X:X（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、X、法人及被X话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完X的不予受理。

（二）获X（XIXX层）。

（三）竞XXX/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。

（四）X竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。

五、磋商响应文件的递交

（一）响应文件递交截止时间为X年X月X日X时XX（北京时间），应答人须于X年X月X日X时XX至X年X月X 日X时XXX鹿XXX开标室。

（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。

（三）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效X明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版X原件及有效X明资料，否则投标响应文件不予接收。

六、开标时间及开标地点

（一）开标时间：X年X月X日X时XX（北京时间）

（二）开标X鹿XXX开标室。

（三）本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效X明资料或授权代表持纸质版X原件及有效X明资料参加。

X、XXXXXXX《XXXXXXXXXXXX》、《中国采购与招标网》XXX。

八、公告期限

本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。

九、联系方式

地址：X：Xspan>

采购代X

地址：X人：Xspan>

联系方式：X

X

X年9 月 X 日

附件1：技术参数

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。

★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。

★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。

检测报告X场监X认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告X场监X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）