begin--X医疗设备采购项目公开
招标招标公告end--begX委托,X对SDGPX、X医疗设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的X医疗设备采购项目的潜在投标人应Xhttp:X.cn免费申请账号XX按项目获取采购文件,并于X年X月X日X时XXX秒(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SDX医疗设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:3,X,X.XX采购包1包埋机、玻片打号机、包埋盒打号机、全自动脱水机、冰冻切片机、大体照相设备:采购包预算金额:1,X,X.XX采购包最高限价:1,X,X.XX投标保证金:X,X.XX采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称--采购标的数量(单位)允许进口品目预算X--中小企业划X标准所属行业--包埋机、玻片打号机、包埋盒打号机、全自动脱水机、冰冻切片机、大体照相设备1宗否---工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后,国产设备X个日历日内交货,具体实际到货情况以采购人通知为准。采购包2前列腺激光剜除镜、自动精液采集阴茎勃起监测设备、前列腺治疗仪、精子质量X析仪:采购包预算金额:X,X.XX采购包最高限价:X,X.XX投标保证金:X,X.XX采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称--采购标的数量(单位)允许进口品目预算X--中小企业划X标准所属行业--前列腺激光剜除镜、自动精液采集阴茎勃起监测设备、前列腺治疗仪、精子质量X析仪1宗否---工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后,国产设备X个日历日内交货,具体实际到货情况以采购人通知为准。采购包3电子纤维喉镜、呼气X析一体机:采购包预算金额:X,X.XX采购包最高限价:X,X.XX投标保证金:X,X.XX采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称--采购标的数量(单位)允许进口品目预算X--中小企业划X标准所属行业--电子纤维喉镜、呼气X析一体机1宗否---工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后,国产设备X个日历日内交货,具体实际到货情况以采购人通知为准。采购包4X设备:采购包预算金额:1,X,X.XX采购包最高限价:X,X.XX投标保证金:X,X.XX采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称--采购标的数量(单位)允许进口品目预算X--中小企业划X标准所属行业X设备1宗否---工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后,国产设备X个日历日内交货,具体实际到货情况以采购人通知为准。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无采购包2:无采购包3:无采购包4:无3.本项目的特定资格要求:采购包1:1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动:提供供应商关联单位的说明;2投标人无不良信用记录:供应商未被列入“失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单”;3具有齐全、合法、有效的医疗器械生产或经营相关证明文件:若国产产品制造商投标须提供医疗器械生产许可证(或备案凭证),若代理商投标须提供医疗器械经营许可证(或备案凭证)及国产产品制造商医疗器械生产许可证(或备案凭证);4所投产品(用于医疗)属于第二、三类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《医疗器械X证》及其附页,属于第一类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表,属于不作为医疗器械管理的须提供药监部门的证X截图等)。采购包2:1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动:提供供应商关联单位的说明;2投标人无不良信用记录:供应商未被列入“失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单”;3具有齐全、合法、有效的医疗器械生产或经营相关证明文件:若国产产品制造商投标须提供医疗器械生产许可证(或备案凭证),若代理商投标须提供医疗器械经营许可证(或备案凭证)及国产产品制造商医疗器械生产许可证(或备案凭证);4所投产品(用于医疗)属于第二、三类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《医疗器械X证》及其附页,属于第一类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表,属于不作为医疗器械管理的须提供药监部门的证X截图等)。采购包3:1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动:提供供应商关联单位的说明;2投标人无不良信用记录:供应商未被列入“失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单”;3具有齐全、合法、有效的医疗器械生产或经营相关证明文件:若国产产品制造商投标须提供医疗器械生产许可证(或备案凭证),若代理商投标须提供医疗器械经营许可证(或备案凭证)及国产产品制造商医疗器械生产许可证(或备案凭证);4所投产品(用于医疗)属于第二、三类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《医疗器械X证》及其附页,属于第一类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表,属于不作为医疗器械管理的须提供药监部门的证X截图等)。采购包4:1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动:提供供应商关联单位的说明;2投标人无不良信用记录:供应商未被列入“失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单”;3具有齐全、合法、有效的医疗器械生产或经营相关证明文件:若国产产品制造商投标须提供医疗器械生产许可证(或备案凭证),若代理商投标须提供医疗器械经营许可证(或备案凭证)及国产产品制造商医疗器械生产许可证(或备案凭证);4所投产品(用于医疗)属于第二、三类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《医疗器械X证》及其附页,属于第一类医疗器械的须具有有效且药品监督管理部门盖章的《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表,属于不作为医疗器械管理的须提供药监部门的证X截图等)。三、获取招标文件时间:X-X-X至X-X-X,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间,法定节假日除外)地址:X文X标文件截止时间、开标时间和地点X-X-X:X:X(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)地址:X5个工作日。六、其他补充事宜(1)本项目为不见面开X商在投标截止时间(开标时间)前XX钟内提前进XX(https:X.cn:Xgatewaygp-auth-centerlogin?tenantId=ZF_JGBM_Xcode=sduserType=2systemRegion=X)供应商开标(开启)大厅参加X开标。(2)本项目为X,请各供应商通XX投标,供应商应在投标截止时间前按XXX页X的供应商操作手册(操作手册X链接:https:X.cn:Xgp-file-platformXX操作手册.zip)中相关流程将XXXXX将自动关闭,未完成X的响应文件将被拒绝。(3)供应商必须按照采购公告要求的时间和地点获X将自动关闭,无法获取采购文件。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.X地址:XX地址:X人:XX-XXX年XX医疗设备采购项目(SDGPX)-文件集.zipend--X