彭州市人民医院便携式彩色多普勒超声诊断系统等设备采购项目招标公告_采购与招标网
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  • 彭州市人民医院便携式彩色多普勒超声诊断系统等设备采购项目招标公告

    采购与招标网   ,机械电子电器,网络通讯计算机   四川   2025-12-29

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 彭州市人民医院便携式彩色多普勒超声诊断系统等设备采购项目招标公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    项目概况

    便携式彩色多普勒超声诊断系统等设备采购项目招标文件,并于 X年X月X日 X时XX (北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。

    一、项目基本情况

    项目编号X

    项目名称:便携式彩色多普勒超声诊断系统等设备采购项目

    采购方式:公开招标

    预算金额X,X,X.XX

    采购需求:详见采购需求附件

    合同履行期限:

    采购包1:自合同签订生效之日起X日内。(含安装、调试时间,若因采购人原因未能按时完成的,则采购人影响的时间相应顺延)

    采购包2:自合同签订生效之日起X日内。(含安装、调试时间,若因采购人原因未能按时完成的,则采购人影响的时间相应顺延)

    采购包3:自合同签订生效之日起X日内。(含安装、调试时间,若因采购人原因未能按时完成的,则采购人影响的时间相应顺延)

    采购包4:自合同签订生效之日起X日内。(含安装、调试时间,若因采购人原因未能按时完成的,则采购人影响的时间相应顺延)

    采购包5:自合同签订生效之日起X日内。(含安装、调试时间,若因采购人原因未能按时完成的,则采购人影响的时间相应顺延)

    本项目是否接受联合体投标:

    采购包1:不接受联合体投标

    采购包2:不接受联合体投标

    采购包3:不接受联合体投标

    采购包4:不接受联合体投标

    采购包5:不接受联合体投标

    二、申请人的资格要求:

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

    (1)具有独立承担民事责任的能力;
    (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
    (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
    (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
    (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

    采购包1:无

    采购包2:无

    采购包3:无

    采购包4:无

    采购包5:无

    3.本项目的特定资格要求:

    采购包1:

    (1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品若涉及医疗器械的,还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料; 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的,投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料:(1)投标人属于投标产品制造商的,提供《辐射安全许可证》;(2)供应商非投标产品制造商的,提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》;(3)若投标产品已进行豁免备案,投标人仅需提供备案证明。。

    采购包2:

    (1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品若涉及医疗器械的,还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料; 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的,投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料:(1)投标人属于投标产品制造商的,提供《辐射安全许可证》;(2)供应商非投标产品制造商的,提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》;(3)若投标产品已进行豁免备案,投标人仅需提供备案证明。。

    采购包3:

    (1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品若涉及医疗器械的,还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料; 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的,投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料:(1)投标人属于投标产品制造商的,提供《辐射安全许可证》;(2)供应商非投标产品制造商的,提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》;(3)若投标产品已进行豁免备案,投标人仅需提供备案证明。。

    采购包4:

    (1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品若涉及医疗器械的,还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料; 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的,投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料:(1)投标人属于投标产品制造商的,提供《辐射安全许可证》;(2)供应商非投标产品制造商的,提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》;(3)若投标产品已进行豁免备案,投标人仅需提供备案证明。。

    采购包5:

    (1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品若涉及医疗器械的,还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料; 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的,投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料:(1)投标人属于投标产品制造商的,提供《辐射安全许可证》;(2)供应商非投标产品制造商的,提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》;(3)若投标产品已进行豁免备案,投标人仅需提供备案证明。。

    三、获取招标文件

    时间:X年X月X日X年X月X日,每天上午XXXXXX,下午XXXXXX(北京时间)

    途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

    方式:在线获取

    售价:0X

    四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

    时间:X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)

    提交投标文件地址:XidTime-bidFileSubmitAddress _notice_content_noticeBidTime-bidFileSubmitAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeBidTime-bidFileSubmitAddress">通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件

    开标地址:XAddress _notice_content_noticeBidTime-bidAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeBidTime-bidAddress">通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

    五、公告期限

    自本公告发布之日起5个工作日。

    六、其他补充事宜

    1.本项目计划备案号X[X]X;

    2.各包采购品目名称详见采购需求;

    3.各包采购预算及最高限价详见采购需求;

    4.监督管理部门:彭X,监督电话X-X;


    七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

    1.采购人信息

    名称:彭州市南三环X号

    联系方式:X-X

    2.采购代理机构信息

    名称:四川中X

    地址:Xgency-agentAddress _notice_content_noticeAgency-agentAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeAgency-agentAddress">四川省成都市武侯区太平园中四路大合仓星商界4栋3单XX号

    联系方式:X-X

    3.项目联系方式

    项目联系人:X class="u-content projectContact-managerName _notice_content_projectContact-managerName dynamic-form-editor" id="_notice_content_projectContact-managerName">董柯宇、刘正光

    电话:X-X

    四川中X

    X年X月X日


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