全自动凝血分析仪及配套试剂耗材招标公告（第二次）（2025-JKFYZZ-W1010）

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全自动凝血分析仪及配套试剂耗材招标公告（第二次）（2025-JKFYZZ-W1010）

采购与招标网 ,机械电子电器山西 2025-12-25

招标代理公司（立即查看）受业主单位（立即查看）委托，于在采购与招标网发布全自动凝血分析仪及配套试剂耗材招标公告（第二次）（2025-JKFYZZ-W1010）现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：全自动凝血X析仪及配套试剂耗材
二、项目编号X-JKFYZZ-WX
三、项目概况：

序号

物资

名称

技术

要求

计量

单位

数量

交货时间

交货

地点

交货方式

备注

全自动凝血X析仪及配套试剂耗材

具体详见X和技术要求

套

合同签订后3个月内

山西省大同市(招标人指定地点)

由中标人安装调试完毕，达到正常使用条件后交招标人。

说明：

1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。

2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。

3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。

4.投标供应商一般X采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单、军队采购失信名单禁入处罚期内的供应商）的产品参加军队采购活动。确需配套使用的，须在投标文件中提供“确需配套使用”的情况说明，且选用产品的合计金额不得超过项目总金额的X%，否则投标无效。投标供应商在选择投标产品时，X查询、向配套产品生产企业函询等方式，确认选用产品是否属于被禁止供应商或禁止范围内产品，因选品问题导致的投标无效责任由供应商自行承担。

项目预算：XX（含税）。

四、投标供应商资格条件：

（X采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立1X注册要求成立满3年）以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。信用中国”（***列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（***信名单（处罚期内）。

（五）本项目不接受联合体投标。

（六）本项目特定资格：所投设备具备《医疗器械注册证》或备案凭证；投标人为生产企业需获得医疗器械生产许可证，投标人为代理商需获得医疗器械产品经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

（七）投标企业应当具备履约能力，在履约环节不得转包和违法X包，一经发现存在转包和违法X包行为，转包和违法X包的相关企业均将受到相关处罚。

（八）投标供应商必须事X供应商X址：***截止时间前未完成注册的不得参加采购活动。需提供供应商管理信息系统已完成注册的截图。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: X年X月X日至 X年X月X日，每天上午 XX 至 XX ，下午 XX 至 XX (北京时间,日历日)

(二)申领地址：X 山西省大同市

(三)申领方式:线上申领（请登录后查看）

(四)本项目特定资质材料:

所投设备具备《医疗器械注册证》或备案凭证；投标人为生产企业需获得医疗器械生产许可证，投标人为代理商需获得医疗器械产品经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间X年X月X日 XX

(二)投标截止时间X年X月X日 XX

(三)投标地点(社会代理机构): 山西省太原市迎泽区并州北路6号物产大厦X层X会议室

(四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

(一)开标时间: X年X月X日 XX

(二)开标地点(社会代理机构): 山西省太原市迎泽区并州北路6号物产大厦X层X会议室

八、样品

采购包(1 )：不需要提交样品

九、现场踏勘

采购包(1 )：不需要现场踏勘

十、标前答疑会

不需要标前答疑

十一、本采购项目相关信X》(***

无

十二、其他补充事宜

●申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近3个月内（不含投标当月）任意1个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：所投设备《医疗器械注册证》或备案凭证复印件；投标人为生产企业提供医疗器械生产许可证复印件，投标人为代理商提供医疗器械产品经营备案凭证或医疗器械经营许可证复印件。

●申领方式

投标供应商采取发送电子邮件方式递交报名材料，具体要求如下：

（1）邮件主X名称；

（2）邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；

（3）邮件附件：须以A4纸的规格，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称须与邮件主题一致，复印件扫描视为无效报名材料。

报名材料审核通过后，采购机构联系人将向供应商提交报名材料的邮箱发送本项目招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人将以邮件的形式回复审核情况，供应商可在本项目规定的招标文件申领时间内重新提交报名材料。采购机构邮箱：点击查看原文

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