贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（四）（C包-K包）公开招标公告

  项目概况                                     XX先期建设医用设备及信息化项目（四）（C包-K包）招标项目的潜在投标人应在贵XXX址：https:X.cnhallweb）获取招标文件，并于X-X-X:X:X（北京时间）前递交投标文件。            一、项目基本情况                          项目编号：X    项目名称：XX先期建设医用设备及信息化项目（四）（C包-K包）     项目序列号：PXV     预算金额（X）：X    最高限价（X）：X.X,X.X,X.X,X.X,X.X,X.X,X.X,X.X,X.X     采购需求：          标项名称: C包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: D包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: E包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: F包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: G包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: H包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: I包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: J包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: K包   数量: 1    预算金额（X）: X   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：             合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件；标项6：详见采购文件；标项7：详见采购文件；标项8：详见采购文件；标项9：详见采购文件。     本项目（ 标项1:否;标项2:否;标项3:否;标项4:否;标项5:否;标项6:否;标项7:否;标项8:否;标项9:否 ）接受联合体投标。    二、申请人的资格要求     1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；  2.落实政府采购政策需满足的资格要求：   3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。C、进口产品授权要求：针对本标项（包）允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。C、进口产品授权要求：针对本标项（包）允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。C、进口产品授权要求：针对本标项（包）允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项8：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。;标项9：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械X类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械X类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械X类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械X证。C、进口产品授权要求：针对本标项（包）允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。。   三、获取招标文件    时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午X:X至X:X，下午X:X至X:X（北京时间，法定节假日除外）    地址：X方式：贵XX上交易大厅-文XX址：https:X.cnhallwX0.X     四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点    提交投标文件截止时间：X-X-X:X:X（北京时间） X址）：贵X     开标时间：X-X-X:X:X     开标地址：X5个工作日。  六、其他补充事宜    其他事项：投标保证金缴纳要求：（1）投标保证金根据贵XX规定的任意方式进行缴纳；（2）保证金金额：人民币X（¥X.X）,其中D包（标项1）：XX；E包（标项2）：XX；F包（标项3）：XX；G包（标项4）：XX；H包（标项5）：XX；I包（标项6）：XX；J包（标项7）：XX；K包（标项8）：XX；C包（标项9）：XX；（3）保证金收取截止时间：同投标截止时间；（4）保证金缴纳账户：开户名称：贵X；X贵X；账号：X-X；；代理费X方式：供应商X；代理费收费标准：详见采购文件。   七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系    1.采购人信息     X     地   址：XXXX号     联系方式：X-X     2.采购代理机构信息        名   X     地   址：XXXXX交汇处友XXXX号     联系方式：X     3.项目联系方式项目联系人：X宋泽备、吕锟 电  话：  X本公告的采购文件X仅用于浏览文件，参与投标请X贵XX上交易大厅在“文件X”栏目X。附件信息：采购公告.pdf采购公告.pdf招标文件.pdf采购文件.zipX