采购与招标网 ,医疗卫生 山西 2026-06-26
一、交货地址:XX
二、中标、废标原则:
一、中标原则: 1、原则上在技术要求满足的情况下总价最低供应商中标。 2、若拟中标供应商单项报价高于历史价,或者拟中标供应商单项报价低于历史价但不是最低报价,则进行二次谈判,按谈判结果确定中标供应商,3、在我公司有良好使用业绩的优先中标。4、总价五千X以上关键设备备材可进行综合评标后进行定标。 5、进口件或品牌产品有在有效期内的资质证明证书优先中标。6、报价与我方要求不符者,取消其供应商中标资格。7、我方要求提供资料者未提供者,取消其供应商中标资格。8、不符合报名条件要求的,可取消其供应商中标资格。
二、废标原则: 1、公开采购包内报价出错率超过X%者,可废标。 2、公开采购执行过程中,涉及采购标的或相关要件(如技术标准、付款条件等)发生变更时,原则上应中止公开采购程序,向全部相关方明示中止原因,重新发起新的公开采购要约。3、若中标公示后,供应商无法履约签订合同或签订合同后无法履行供货的,可废X黑名单X处理。4、坚持质优价廉,反对恶性竞争。但预中标价格高于最近采购价,招标人与预中标人协商议价或终止采购;5、属下列情况之一的,供应商投标作废 5.1不符合询价单关于供应X、技术等要求的; 5.2参与同一项目的不同投标人IP地址相同且无法合理解释并提供有力证据的废标;6、常规项目采购不足三家供应商报价可废标(专有技术单一供方报价可转为议标)
三、报价要求:
1、价格包括:买方指定仓库交货的不含增值税价格(含运杂费、包装费和保险费),合同执行期内有效; 2、报价如为升级、替代型号请注明,并保证新旧型号的完全互换性并提供用户确认资料,否则报价无效; 3、报价请注明品牌、原制造商、原产地,上级供应商,据此作为入库验收、溯源的依据,原制造商、上级供应商必须填写全称; 4、报价时供应商应保证填写的制造商、产地、上级供应商等信息真实有效,一经发现虚假情况,买方保留追溯的权力; 5、原则上开标后不再接受供应商的报价更改说明,除非是操作性的错误,例如小数点错位、计量单位错误等,允许修正后进入评标程序;
6、参与X必在确认好型号、材质、品牌等相关要求之后再报价,如由于供方失误等原因导致的报价错误,一切责任由供方自行承担。
七、 本合同解除的条件:若买受人出现生产计划、结构调X等情况,致使合同不能履行,买受人有权单方解除合同并书面告知出卖人,且买受人不承担任何赔偿责任。
八、 违约责任:(一)出卖人提供的货物因未达到合同规定的交付货物质量标准,而造成买受人经济损失的,买受人有权要求出卖人赔付因此发生的全部经济损失;(二)出卖人不能交货的,应向买受人偿付不能交货部X货款X%的违约金;出卖人逾期交货的,应每日按逾期货物价款的1%向买受人支付违约金;逾期X日未交货,买受人有权解除本合同,出卖人应向买受人支付本合同总价款X%的违约金,并赔偿买受人因此所受的其他损失(含另行采购的损失)
药品经营许可证
1.所有药品应符合《中华人民共和国药典》现行标准及国家药品X相关注册或备案要求。
2.医疗器械应符合国家医疗器械注册或备案标准,具备合格证明。
3.药品有效期:一年期药品剩余有效期不得少于总有效期的X%;二年期药品剩余有效期不得少于总有效期的X%;三年期药品剩余有效期不得少于总有效期的X%。
4.外观:包装完好,无破损、受潮、污染、变质。
五、注册资本必须大于等于XX
六、报名要求:报名要求条款: 报名要求: 1、了解我司地理位置及交通情况,送货至我司仓库,在我司仓库验货;报价中以不含税单价为X数;不能单独一项报价,必须报全,供应商必须对所有项目完成报价,否则所报价无效并作废标处理。 2、公开采购的内容与合同具有同等法律效力,报价方如有任何变化请在报价X通过后,供应商当X黑名单目录;根据我司要求供货,若备件无法确定可联系采购确认,请报价商报价前一定确认清楚报价物品价格的准确性.X条款内容。 3、报名的供应商:请注意!1、经营范围要包含产品的销售资质。2、产品合格证一定要有,进口件具备代理资质证明。 4、了解我公司具体地理位置,明确供货运输情况。 5、供应商诚信要求:如供应商或主要负责人(法人,企业实际控制人、高管)为中X上的失信企业或人员,取消宝武X公开采购的报名资格。 6、历史公开采购报价情况:如在同一寻源处,连续两次或累计三次以上公开采购报价错误或废标,原则上可取消本次报名中标资格。 7、X注册供应商公开寻源,供应商报名后无需采购组织审核即可报价。 8、投标人必须是按照中华人民共和国有关法律设立的独立法X禁入供应商和禁入个人禁止参加本次招投标项目,一经核实,严肃处理; 9.投标人所投标书必须在其营业执照经营范围之内,凡所招标项不在投标方营X将取消中标资格。
七、资质要求:药品经营许可证
八、备注:投标限价X(不含税),1.所有药品应符合《中华人民共和国药典》现行标准及国家药品X相关注册或备案要求。2.医疗器械应符合国家医疗器械注册或备案标准,具备合格证明。3.药品有效期:一年期药品剩余有效期不得少于总有效期的X%;二年期药品剩余有效期不得少于总有效期的X%;三年期药品剩余有效期不得少于总有效期的X%。4.外观:包装完好,无破损、受潮、污染、变质。