绍兴市妇幼保健院门禁设备询价公告

1

门禁及其配套设备

1批

XX

1

能完XX现有功能；

2

能按院方时间要求X批X点位安装调试；

二

设备参数：

1

门禁读卡器

采用PC+ABS材质、亚克力面板

采用STN显示屏，

支持3X个用户、3X个密码、3X张卡、XX条记录

支持卡片、密码等多种识别方式，并支持多种组合识别鉴权方式

支持触摸按键，支持按键背光

支持非接触式读卡，可读取IC卡卡号、CPU卡序列号、身份证序列号

支持RSX通信，韦根通信

支持蜂鸣声提示、指示灯提示

支持防拆报警

支持一体机模式和读卡器模式可配

支持胁迫报警、 闯入报警、 门超时报警、非法超次报警

支持下发普通用户/VIP用户/巡逻用户/来宾用户/黑名单用户/其它用户

支持1把锁具供电（锁具供电规格X，1A以下）或1台读卡器供电（读卡器供电规格X，XmA以下）

支持门控安全模块扩展，防止暴力开门，提升通行安全

支持在线升级

支持TCP/IP、支持主动注册

支持室内工作环境

支持X盒安装/明装

2

磁力锁（单门、双门）

外壳采用铝合金材质，表面氧化工艺；

吸板为3A铁板，采用蓝白锌电镀工艺；

内置反向电流保护装置，启动状态下，安全等级高；

防残磁设计，防磨损材料制造；

上电亮红灯，断电不亮灯，开锁亮红灯，关锁亮绿灯；

完全电磁吸力，不存在机械故障；

适合木门/玻璃门/金属门/防火门/AB门等多种门型；

3

交换机

二层非管理PoE交换机；

交换容量：XGbps，包转发率X.XMpps；

X*RJX XM/XM/XM(PoE) PortX-XX*RJX XM/XM/XM（上行） PortX-XX*SFP XM（上行），Port3-X≤XW，总功率≤XW，Port1-2≤ XW；

1U高度，X英寸宽，支持桌面、机架式安装方式；

工作温度：-X℃～X℃；雷电防护：共模 4KV，差模 2KV；

全千兆接入设计，大缓存，满足大码流高清接入需求；智能PoE，支持功耗管理策略，保障重点电口供电，智能检测功耗变化防宕机；支持宽功率供电，适应恶劣环境下IPC功耗波动；红口支持IEEEX.3af/at标准，同时满足XW Hi-PoE与XW IEEEX.3X口支持八芯供电，增强前后端的兼容性，减小线缆损耗，提升带载能力。

4

机架式门禁电源

机架式机箱，X路输出端口，总输出电流大于等于35A，总输出功率大于等于400W，插拔式输出接线柱。

三

系统功能：

1

接入消防系统，实现消防联动；火灾报警启动，门禁自动断电；

2

四

配置要求：

1

门禁读卡器X个

2

开门按钮X个

3

单门磁力锁2个

4

双门磁力锁X个

5

交换机6个

6

机架式门禁电源6个

五

售后服务

5.1

维修

5.1.1

设备验收合格，投入使用后免费X机保修一年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证X配件供应8年以上；保修起X验收合格，投入使用之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕验收后的该段时间，部X的或全部的计入设备的保修期

5.1.2

务必填报完X的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应

5.1.3

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明  

5.1.4

卖方提供完X的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸

5.1.5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

5.1.6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训

5.1.7

6小时上门维修，提供X小时维修电话

5.2

附加必备条件：

提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；

列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；

所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；

所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品，禁止提供代工、贴牌产品；

提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）；

投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或X采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备X食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在X食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；

投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证，属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料。

六

安装及验收要求

6.1

安装地X安装现场

6.2

安装标准：符合国家有关安全X安装X原有装饰面或构造物有破坏的需按原做法要求进行修复。设备安装产生的垃圾由中标单位负责处理外运

6.3

验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准

6.4

如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证

6.5