泸县人民医院医共体2026年中央预算内资金投资建设设备采购项目（医共体强基工程建设项目）招标公告

采购包1：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包2：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包3：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包4：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】）；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包5：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包6：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包7：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】。

采购包8：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包9：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包X：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新X类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。