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鸡西市中心血站2026年度血袋、试剂等医用耗材类项目(四次)竞争性磋商公告
采购与招标网 ,医疗卫生 黑龙江 2026-06-26
项目概况
X年度血袋、试剂等医用耗材类项目(四次) 采购项目的潜在供应商应在 公告期内X(***择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 获取采购文件，并于 X年X月X日 X时XX （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]LKXM[CS]X-3
项目名称X年度血袋、试剂等医用耗材类项目(四次)
采购方式：竞争性磋商
预算金额X,X.XX
采购需求：
合同包1(2包段):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 核酸采血管 | X,X(个) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 酶免采血管 | X,X(个) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-3 | 诊断用生物试剂盒 | 艾康谷丙转氨酶测试条(蓝盒) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 1-4 | 诊断用生物试剂盒 | 艾康谷丙转氨酶测试条(绿盒） | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 签订合同后1年内按需供应
合同包2(5包段):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 诊断用生物试剂盒 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 2-2 | 诊断用生物试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 签订合同后1年内按需供应
合同包3(6包段):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 诊断用生物试剂盒 | 毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 3-2 | 诊断用生物试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 3-3 | 诊断用生物试剂盒 | 抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 3-4 | 诊断用生物试剂盒 | 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 3-5 | 诊断用生物试剂盒 | 抗D(lgM+lgG)血型定型试剂(单克隆抗体) | X(支) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 3-6 | 诊断用生物试剂盒 | 毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(初检) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 3-7 | 诊断用生物试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 签订合同后1年内按需供应
合同包4(9包段):
合同包预算金额： X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 诊断用生物试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
| 4-2 | 诊断用生物试剂盒 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | X(盒) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起X日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(2包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备医疗器械注册证；为生产商的（医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包2(5包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证；为生产商的（药品的上市人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证。
合同包3(6包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应同时具备药品监督管理部门核发药品经营许可证及医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）；为生产商的（药品的上市人、医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证、医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）。
合同包4(9包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发的药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）；为生产商的（药品的上市人、医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）。
三、获取采购文件
时间： X年X月X日 至 X年X月X日 ，每天上午 XXX 至 XXX ，下午 XXX 至 XXX （北京时间,法定节假日除外）
地址：X投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式： 在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交
截止时间： X年X月X日 X时XXX秒（北京时间）
地址：X模式进行开标,供应商无需到达开标现场。开标当日在响应截止时间前XXX，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到、解密和签字等环节。供应商制作电子响应X--办事指南--供应商用户操作手册。供应商因自身原因导致的一切后果，由供应商自行承担。
五、开启
时间： X年X月X日 X时XXX秒（北京时间）
地址：X
六、公告期限
自本公告发布之日起 3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：X血站
地址：X6号
联系方式： X-X
2.采购代理机构信息
名称： X
地址：X8-门市-(1 2)-X
联系方式： X
3.项目联系方式
项目联X
电话： X
X
X年X月X日
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会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
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