X中X皮肤科医X场调研公告
发布时间：X-X-X 浏览人数：X人次
一、项目内容
二、资格要求
1X采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目。
3. 为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他与采购相关活动。
4. 未被列入失信被执行人、重大税收违法X采购严重违法失信行为记录名单。
5. 本项目的特定资格要求：
（1）供应商必须是依法在中华人民共和国独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人，如供应商经营其所投产品或服务需要相关行政许可的，则必须获得相关行政许可才能参与竞标；
（2）投标产品属于进口设备的，如供应商不是产品制造商，则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书（授权链完X）；
（3）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（4）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品X颁发的《医疗器械产品X证》、《医疗器械产品X登记表》，国家另有规定的从其规定；
（5）供应商在参加本次采购X成立时起）未被X站（Xwww.X.cn）失信被X采购严重违法失信名单和XX采购严重违法失信行为记录名单。
（提供查询截图和书面声明）；
（6）如国家法律X场准入有要求的还应符合相关规定；
三、X要求 四、调研资料清单 调研X红章）、5份全资料副本（正本复印件），参数配置清单及产品彩页6份。正本清单如下： 1. 设X场调研专用表（到装备部拷贝）； 2. 配套耗材、易耗品价格报价单（如有）； 3. 参数及配置清单； 4. 产品X证（NMPA）； 5. 代理授权书（含个人授权书）等有关证件； 6. 代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证； 7. 生产商医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证； 8. 原厂质保年限，售后服务承诺书； 9. 成功案例证明材料（同型号产品，需提供证明，如发票、合同、中标通知书）； X. 产品介绍（PPT或PDF详细介绍）。 五、X截止日期： X年X月X日 六、X场调研日期： 另行通知 七、联系方式： 徐老师 X-X 附件：法定代表人X 医学装备部 X年X月X日
