项目概况
招标项目的潜在投标人应在XXX获取获取招标文件，并于X年X月X日 X:X（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：XAGKX
项目名称：
预算金额（X）：X
最高限价（X）：X,X,X,X
采购需求：
标项一
标项名称: 采购包1
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 全数字化彩色多普勒超声（进口），具体内容详见招标文件，采购范围及所应达到的具体要求，以本招X、技术和服务的相应规定为准。
备注：
标项二
标项名称: 采购包2
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 数字化X线摄影（DR），具体内容详见招标文件，采购范围及所应达到的具体要求，以本招X、技术和服务的相应规定为准。
备注：
标项三
标项名称: 采购包3
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 移动式X射线摄影机，具体内容详见招标文件，采购范围及所应达到的具体要求，以本招X、技术和服务的相应规定为准。
备注：
标项四
标项名称: 采购包4
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 移动式C形臂X射线机，具体内容详见招标文件，采购范围及所应达到的具体要求，以本招X、技术和服务的相应规定为准。
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4，国产设备：合同签订之日起X日内到货并安装调试验收完毕。进口设备：合同签订之日起X日内到货并安装调试验收完毕。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业；本项目不专门面向中小企业；本项目不专门面向中小企业；本项目不专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求：包1投标产品若为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证，一类医疗器械可不提供；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证，属于一类医疗器械提供医疗器械备案信息表，同时提供第一类医疗器械备案凭证或医疗器械备案编号告知书。
④投标人所投产品若为进口设备，须提供有效的代理证明或授权书（生产企业授权，或国内代理商授权，或其他有效代理证明）及相关代理商营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。
⑤所投产品如涉及消毒产品，须提供消毒产品生产企业卫生许可证。
⑥所投产品如涉及辐射类设备，须提供辐射安全许可证（投标人为生产企业的，许可证活动种类须包含“生产、销售”；投标人为经销商的，许可证活动种类须包含“销售”，许可证在有效期内。如所投产品已X豁免备案，可提供备案证明，备案证明明确对应所投产品型号）。
⑦所投产品须符合国家其他相关行业等相关法律法规要求。；包2投标产品若为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证，一类医疗器械可不提供；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证，属于一类医疗器械提供医疗器械备案信息表，同时提供第一类医疗器械备案凭证或医疗器械备案编号告知书。
④投标人所投产品若为进口设备，须提供有效的代理证明或授权书（生产企业授权，或国内代理商授权，或其他有效代理证明）及相关代理商营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。
⑤所投产品如涉及消毒产品，须提供消毒产品生产企业卫生许可证。
⑥所投产品如涉及辐射类设备，须提供辐射安全许可证（投标人为生产企业的，许可证活动种类须包含“生产、销售”；投标人为经销商的，许可证活动种类须包含“销售”，许可证在有效期内。如所投产品已X豁免备案，可提供备案证明，备案证明明确对应所投产品型号）。
⑦所投产品须符合国家其他相关行业等相关法律法规要求。；包3投标产品若为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证，一类医疗器械可不提供；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证，属于一类医疗器械提供医疗器械备案信息表，同时提供第一类医疗器械备案凭证或医疗器械备案编号告知书。
④投标人所投产品若为进口设备，须提供有效的代理证明或授权书（生产企业授权，或国内代理商授权，或其他有效代理证明）及相关代理商营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。
⑤所投产品如涉及消毒产品，须提供消毒产品生产企业卫生许可证。
⑥所投产品如涉及辐射类设备，须提供辐射安全许可证（投标人为生产企业的，许可证活动种类须包含“生产、销售”；投标人为经销商的，许可证活动种类须包含“销售”，许可证在有效期内。如所投产品已X豁免备案，可提供备案证明，备案证明明确对应所投产品型号）。
⑦所投产品须符合国家其他相关行业等相关法律法规要求。；包4投标产品若为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械提供医疗器械经营许可证，一类医疗器械可不提供；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证，属于一类医疗器械提供医疗器械备案信息表，同时提供第一类医疗器械备案凭证或医疗器械备案编号告知书。
④投标人所投产品若为进口设备，须提供有效的代理证明或授权书（生产企业授权，或国内代理商授权，或其他有效代理证明）及相关代理商营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（所投产品不属于医疗器械的可不提供）。
⑤所投产品如涉及消毒产品，须提供消毒产品生产企业卫生许可证。
⑥所投产品如涉及辐射类设备，须提供辐射安全许可证（投标人为生产企业的，许可证活动种类须包含“生产、销售”；投标人为经销商的，许可证活动种类须包含“销售”，许可证在有效期内。如所投产品已X豁免备案，可提供备案证明，备案证明明确对应所投产品型号）。
⑦所投产品须符合国家其他相关行业等相关法律法规要求。
三、获取招标文件
时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午X:X:X至X:X:X，下午X:X:X至X:X:X（北京时间，法定节假日除外）
地址：Xan>方式：X
X 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：X年X月X日 X:X（北京时间）
开标时间：X年X月X日 X:X
开标地址：X>
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提X采购项目时，符合法定质疑条件X进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构X提起质疑。
代理费X方式： 供应商X
代理费收费标准： 参照国家发展计划委员会《计价格[X]X号》文件，及发改办价格[X]X号文件和发改价格[X]X号文件
代理费收费金额（X）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：
地址：X>联系方式：X-X
2.采购代理机构信息
名 称：X公司
地址：X6XX层
联系方式：X
