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云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于安全阀项目采购公告
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云南
2026-11-04
招标代理公司(
立即查看 )受业主单位(
立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于安全阀项目采购公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
XX肿瘤X关于安全阀项目采购公告1.采购条件本项目为安全阀项目。本项目已具备采购条件,现对本项目进行采购,欢迎符合要求的供应商参加本次采购。2.项目名称与采购范围2.1项目名称:安全阀项目2.2采购内容:采购标的物 采购需求 单价最高限价低温全启式安全阀款式一:全启式,介质液氧,DN8,阀体HPbX-1,弹簧等级G1,X定压力0.X~1.XMPa,温度-X℃~+X℃,低压起跳XX个款式二:全启式,介质液氧,DN8,阀体HPbX-1,弹簧等级G5,X定压力0.X~2.XMPa,温度-X℃~+X℃,高压起跳XX个款式三:全启式,介质液氧,DNX,阀体CF8,公称压力4.0MPa,X定压力0.X~3.5MPa,温度-X~+X℃,喉部通径X.5mm,排量系数0.X,液氧安全泄压XX个2.3交货期:供应商收到采购订单后的一周内配送。2.4X指定地点或采购人指定地点。2.5其他要求:(1)X所在地需有仓库或代储代配服务企业;(2)供应商X一个月用量,并确保急需耗材的供应;(3)供货协议期限:不低于一年,具体以实际签订为准;2.6标段响应:供应商需对所投标段内所有采购内容进行X体响应,不接受单独响应,不得缺项漏项,否则其响应文件作无效处理。2.7本项目不接受联合体投标,成交后不允许转包、X包。3.供应商资格要求3.1供应商须为中华人民共和国境内依法成立的法人或其他组织(具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件),并须提供所投产品制造商的主体资格及相应经营生产资质材料。3.2谈判申请人经营范围须覆盖所投产品对应的生产或销售品类;所投产品按法律法规规定应当取得行政许可的,还须提供有效的对应生产或经营许可证书。3.3谈判申请人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供营业执照、医疗器械经营许可证,所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可证(制造商工商X地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械X证或备案证及附件等,制造商产X法人授权书及X复印件;申请人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商工商X地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械X证或备案证及附件等,企业法人授权书及X复印件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》的规定,在《医疗器械X类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械X类目录》内的不作强行要求)。3.4谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完X的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(若成立时间不足的,则提供已有报表)。3.5谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。(提供承诺书)3.6有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录,提供X年X月至今任意1个月依法缴纳税金(提供缴纳增值税或企业所得税的凭据)和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税金和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的申请人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。3.7谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录,(提交承诺函)。3.8谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。谈判申请人在本项目截止时间前未被X站(Xwww.X.cn)失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名XX采购严重违法失信行为信息记录名单”(注:在资质文件中附带查询结果)。3.9提供制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、产品医疗器械X证及X登记表等);若响应产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件(响应人如果不是响应产品的制造商,须提供制造商至响应人的逐级别授权书或代理证书)(其他不在《医疗器械X类目录》内的物资,提供响应资质证明材料可不作强行要求)。4.X时间地点及联系方式4.1X时间:自本公告发布之日起3个工作日。4.2X4.3响应人在X时需提供以下材料,所有材料需X。(1)法人X原件;(2)委托代理人X复印件;(3)营业执照复印件并X;(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械X证及X登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件(供应商如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书)。(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并X。(6)上文“3、供应商资格要求”1-9条内容相应材料X。4.4XX肿瘤医XX.5联系方式:X-X高老师。5.参与谈判需提供的材料5.1响应文件纸质版(正本)1XX“信息公X响应文件模板X年版(试剂耗材类)”;响应文件电子文档(正本)1份(投标文件扫描为PDF格式,拷贝到U盘,评审时移交,PDF版的所有内容彩色扫描,扫描件与纸质文件正本必须一致)。5.2报价明细表5份(即响应文件模板中最后一页“报价明细表”)(X),一次报价栏提前X。5.3请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书。5.4X使用名单(提供X该产品的X合同(必须附有配置清单)或发票复印件(参考发票需附上发票明细))。6.谈判时间地点具体谈判时间、地点在X截止后以致电方式通知。7.公告发X 昆明医科XX站或媒体转载的公告及公告内容我单位不承担任何责任。X