【吉林省卫生健康委员会药具管理中心】吉林省卫生健康委员会药具管理中心2026年基本避孕药具政府采购项目公开招标公告

正文：X采购项目招标项目的潜XXX获取招标文件，并于X年X月X日X:X（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：采购计划-[X]-X号-CCKSTC-XZFHWX项X采购项目预算金额（X）：X.X最高限价（X）：X,X,X,X,X,X,X,X,X.5,X,X,X,X,X.9,X.X采购需求：标项一标项名称:天然橡胶胶乳男用避孕套（组合套装1）数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项二标项名称:天然橡胶胶乳男用避孕套（组合套装2）数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项三标项名称:天然橡胶胶乳男用避孕套数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项四标项名称:天然橡胶胶乳男用避孕套（非光面螺纹）X只、（超薄光面）X只数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项五标项名称:超薄型天然胶乳橡胶避孕套（物理延时）X只数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项六标项名称:超薄型天然胶乳橡胶避孕套（无菌）X只数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项七标项名称:壬苯醇醚栓数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项八标项名称:壬苯醇醚膜数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项九标项名称:左炔诺孕酮片数量:预算金额（X）：X.5简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项十标项名称:左炔诺孕酮硅胶棒（带针）数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项十一标项名称:炔雌醇环丙孕酮片数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项十二标项名称:宫腔形宫内节育器数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项十三标项名称:OCu宫内节育器OCuX）数量:预算金额（X）：X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项十四标项名称:复方左炔诺孕酮片（X+7）数量:预算金额（X）：X.9简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：标项十五标项名称:复方左炔诺孕酮片数量:预算金额（X）：X.X简要规格描述或项目基本概况介绍X采购项目（详见招标文件）。备注：合同履约期限：标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、X、X、X、X、X、X，合同签订之日起X天内交货完毕。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。；本项目非专X采购促进中小企业发展管理办法》（X采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[X]X号、《三部门联X采购政策的通知》财库[X]X号、《关于调X优X采购执行机制的通知》财库[X]9号、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）等文件规定等。3.本项目的特定资格要求：标项1一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项2一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项3一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项4一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项5一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项6一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项7一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项8一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项9一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项X一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项X一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》。七至十一标段、十四标段、十五标段：投标人为经营企业的须具备有效的《药品经营许可证》；投标人为生产企业的须具备对应有效的《药品生产许可证》。；标项X一至六标段、十二标段、十三标段：（1）供应商为生产企业的，从事第一类医