-体外诊断试剂类-核酸提取纯化试剂
院级磋商公告
项目概况
的潜在供应商应在中X获取采购文件，并于X-X-X XXX （北京时间）前递交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号X-YH-X-YW-CS-X
（文件编号X-CS-X/X）
项目X耗材采购项目-体外诊断试剂类-核酸提取纯化试剂
采购方式：院级磋商
采购需求：
| 合同包号 |
合同包名称 |
子编号 |
医保X类代码 |
产品名称 |
| 1 |
核酸提取纯化试剂(产诊类) |
HSTQ-B1 |
CJX |
核酸提取纯化试剂(测序提取类) |
| CJX |
核酸提取纯化试剂(测序提取类)质控 |
|||
| CJX |
核酸提取纯化试剂(测序提取类)校准 |
|||
| CJX |
核酸提取纯化试剂(测序提取类)稀释液 |
|||
| CJX |
核酸提取纯化试剂(测序提取类)清洗液 |
合同履行期限X年
二、申请人的资格要求
1、供应商依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等文件；
2、供应商应授权合法的人员参加磋商全过程，其中法定代表人（单位负责人）直接参加磋商的，须出具法定代表人（单位负责人）身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人（单位负责人）授权代表参加磋商的，须出具法定代表人（单位负责人）授权书及授权代表身份证；
3、供应商提供资格承诺函，其内容应包含：①具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；②具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；③具有依法缴纳税收和社会X采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：⑤不存在违反法律、行政法规规定的其他条件；⑥未X（***执行人X采购严重违法失信行为记录名单；
4、磋商产品属于第二类医疗器械管理的供应商需提供第二类医疗器械经营备案凭证（磋商产品须在其经营范围内），磋商产品属于第三类医疗器械管理的供应商需提供医疗器械经营许可证（磋商产品须在其经营范围内）；
5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供①医疗器械注册证或医疗器械备案凭证、②产品制造厂家的营业执照和医疗器械生产许可证或生产备案凭证（磋商产品须在其生产范围内），属X的营业执照等相关证明文件。
6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完X授权链，授权时间自响应文件递交截止当月起不少于三年，使用外文的，应后附中文版本；
7、磋商产品需要冷链配送的，提供冷链配送证明材料（委托第三方运输的须提供运输合同、第三方资质等证明材料）；
8、本项目不接受联合体参与。
三、获取采购文件
时间X-X-X XXX起至X-X-X XXX 止
地址：X
方式：在线获取
售价X X
四、响应文件提交
截止时间X-X-X XXX
X行政楼3楼招标会议室
五、开启
时间X-X-X XXX
X行政楼3楼招标会议室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1、凡有意参加磋商者在发售期限内登X中XX.Xtrade.com.cn下载电子采购文件X填写“购标申请”，并按要求上传法定代表人（单位负责人）授权委托书，否则操作无法完成。
八、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1、采购人信息
X
地址：Xle="font-family: 仿宋; font-size: Xpt; -aw-import: spaces">
联系人：Xspan>
电话X-X
2、采购代理机构信息
名称X
地址：西安市高新区锦业路1号都市之门C座9层
3、项目联系方式
联系人：X
电话X-X
采购人或其采购代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
采购人或其采购代理机构： （盖章）
