（1）投标人提供的产品按国家规定符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》或《备案凭证》；

（2） 投标人为医疗器械经营企业的，须提供投标人有效期内的《医疗器械经营许可证》；

（3） 投标人为医疗器械生产企业的，须提供投标人有效期内的《医疗器械生产许可证》和有效期内的所投产品《医疗器械经营许可证》，经营范围必须涵盖本次所投医疗器械产品。

1.本项X进行采X操作指南；投标人在使用系统的X使用的任何问题，可X技术支持热线咨询，联系方式X-X。

2.投标文件递交截止时间后，采购代理机构将通过开标会议区发出投标文件解密的指令，投标人在各自地点按规定时间自行实施远程解密，投标人解密限定在响应截止时间后XX钟之间X络与电源不稳定、未按操作手册要求配置软硬件、解密锁发生故障或用错、故意不在要求时限内完成解密等自身原因，导致投标文件在规定时间内未能解密、解密失败或解密超时，视为投标人撤销XX发生故障，导致无法按时完成投标文件解密或开、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调X开、评标时间（友情提示：若投标人已领取副锁（含多把副锁）请注意正副锁的使用差别）。本项目在限定的解密时间内，只要有一家投标人解XX运行无故障。

3.因投标人自身软硬件配备不齐全或发生故障等问题而导致在交互过程中出现不稳定或中断等情况的，由投标人自身承担一切后果。

4X”是否有更正公告。因投标人自身原因未能及时获取的，一切后果由投标人自行承担。