采购与招标网 ,网络通讯计算机,医疗卫生 广东 2025-11-11
X(佛X)对 X采购气导耳机 进行采购,欢迎符合资格条件的供应商参加。
一、 项目名称 : X采购气导耳机
二、项目编号 : YLSBX
三、项目采购控制价: ¥ X.X X,本项目只接受等于或低于采购控制价的报价,如供应商报价高于采购控制价或X项 控制 价的,视为无效供应商。供应商须对本项目全部采购内容进行X体响应,任何只对其中一部X内容进行的响应都被视为无效响应。
四、采购设备清单明细;
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序号 |
产品名称 |
单位 |
数量 |
采购控制价单价(X) |
采购控制价总价(X) |
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1 |
气导耳机 |
个 |
2 |
X.X |
X.X |
|
备注:本项目为X采购气导耳机。主要内容包括:采购气导耳机 2个(含随设备提供的备品备件、专用工具、X配件、安装辅助材料、安装耗材等)的购置、供货(含装卸、运输、搬运及其保险)、安装、调试、设备保管、验收合格、交付使用、维护、培训、不少于6个月的质保期(人工及配件费用包含在总报价内),以及提供技术资料、技术服务、技术培训、售后服务等内容。 |
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五 、 X采购气导耳机 项目技术参数如下 :
1.阻值X±0.1ohm;
2.适用响度:-XdB-XdB;
3.适用频率X-XHz;
4.声压级精度误差:±3db;
5.失真率:小于 3%;
6.最大谐波失真:气导≤2.5%;
7.耳罩内径X;
8.接口方式X.3mm 单声道插孔;
9.线长X 米;
X.适配X生产、型号为ADX的听力计。
六 、配置清单:
1、气导耳机 2个;
七 X条款:
详见附件中 X条款响应表”。
八 、参与报名的 供应商(厂家)必须保证所提供资料真实有效,出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。
九 、供应商资格:
1.供应商应具备《政府采购法》第二十二X采购活动应当具备下列条件:
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2. 本项目不接受联合体投标。
3.供应商须具有涵盖投标产品范围的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
十 、报名资料及报名方式
(一)报名资料
1.《营业执照》(正本或副本)或相关资料;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供以下三种证明材料之一:①提供《供应商资格信用承诺函》(模版见附件);②提供X或X年度财务状况报告;③提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明 ;
3.依法缴纳税收和社会保障资金证明:提供以下两种证明材料之一:①提供《供应商资格信用承诺函》(模版见附件);②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料 ;
4.法定代表人身份证明(模版见附件);
5.授权委托书(模版见附件);
6 .信用中国查询记录 ;
7 失信行为信息记录查询截图 ;
8 .涵盖投标产品范围的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
(二)报名方式
1.报名时间X年 X 月 X 日至 X 年 X 月 X 日下午 5点。
2.报名资料递交方式:
2.1.电子版资料(需盖公章)在报X名称+授权代表+联系电话。
十一 、 响应文件制作要求:
符合资格的供应商应按以下要求及顺序对资料装订成册,并编写目录及页码。响应文件一正五副,采购会现场签到时递交,X公章。
(一)供应商(含其授权的下属单位、X支机构)资料:
1. 法定代表人证明、授权代表授权书 ( 模板见附件 ) ;
2.法人或者其他组织的《营业执照》,涵盖所投产品的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供以下三种证明材料之一: ①提供《供应商资格信用承诺函》 ( 模板见附件 ) ; ②提供X 3 或 X 4 年度财务状况报告; ③提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明。
4. 依法缴纳税收和社会保障资金证明:提供以下两种证明材料之一: ①提供《供应商资格信用承诺函》 ( 模板见附件 ) ; ②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。
5.响应承诺函 ( 模板见附件 ) ;
6.杜绝商业贿赂承诺书 ( 模板见附件 ) ;
7.资格声明函(模板见附件);
8. 信用中国查询记录 ;
9X(***法失信行为查询记录。
X.产品 授权书 。
(二)厂家资料:
1.《企业法人营业执照》(正本或副本)或相关资料; 2.涵盖所投产品的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;3.《中华人民共和国医疗器械注册证》及完X附页或《第一类医疗器械备案凭证》及备案信息表;
(三) 产品资料:
1.X项报价明细表 ( 模板见附件 ) ; 2 .设备易损件报价清单(模板见附件); 3 .项目配置清单; 4 .项目技术参数; 5 .技术条款响应表 ( 模板见附件 ) ; 6 X条款响应表 ( 模板见附件 ) ; 7 .每个产品提供两家以上附近 二级 或以上 中标通知书 或者采购合同复印件; 8 .供应商同类项目业绩; 9 .供货商承诺该医疗器械所使用的耗材、试剂等 符合 集中采购招标管理制度(涉及相关管理要求的提供);
(四)其他与产品有关的技术资料 。
十二、响应文件递交时间及地址:Xstyle="text-indentX;text-autospaceXh-numeric"> 1.递交时间X年X月X日上午9时XX至X时XX。
2.递交地点X(佛X)佛山市三X乐南路X号医技楼四楼采购办旁会议室。
3.所有响应文件应于规定的递交时间内,由供应商代理人亲自递交。
十三、其他:
1. 如现场需 供应商 对项目进行介绍,则 按 各供应商 签到时间先后顺序依次入场 。 现场介绍时间不超过 5 X钟。
十四 、 采购会 时间: X 5 年 X 月 X 日 上午 X点 。
十五 、 采购会 地址:Xyle=";font-family:宋体;font-sizeX"> X(佛X)佛山市三X乐南路 X号 医技楼 四楼 采购办旁 会议室。
采购 办 联系电话: X-X
设备科联系电话: X-X
监督投诉电话: X-X
X
XX)
采购办公室
X年X月X日
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