采购与招标网 ,机械电子电器 福建 2024-09-26
受招标,现欢迎国内合格的X“能力提升项目”一批医X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目获取采购文件,并于X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[X]FJLQ[GK]X
X“能力提升项目”一批医疗设备采购采购方式:公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购包1(电子胃肠镜系统等一套):
采购包预算金额:3,X,X.XX
采购包最高限价: 3,X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | AX-医用内窥镜 | 电子胃肠镜系统等一套 | 1(套) | 否 | 详见招标文件。 | 3,X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日
采购包2(康复科需求一批设备):
采购包预算金额:1,X,X.XX
采购包最高限价: 1,X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
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2-1 | AX-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 康复科需求一批设备 | 1(批) | 否 | 详见招标文件。 | 1,X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日
采购包3(急诊科等科室需求一批设备):
采购包预算金额:X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
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3-1 | AX-急救和生命支持设备 | 急诊科等科室需求一批设备 | 1(批) | 否 | 详见招标文件。 | X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日
采购包4(手术室需求麻醉机一套):
采购包预算金额:X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
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4-1 | AX-急救和生命支持设备 | 手术室需求麻醉机一套 | 1(套) | 否 | 详见招标文件。 | X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)1、①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(若有)。2、投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。。
采购包2:
(1)1、①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(若有)。2、投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。。
采购包3:
(1)1、①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(若有)。2、投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。。
采购包4:
(1)1、①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(若有)。2、投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。。
进口产品:不适用本项目
节能产品: 适用于本项目
环境标志产品: 适用于本项目
时间: X-X-X 至 X-X-X ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午XXX至XXX,下午XXX至XXX(北京时间,法定节假日除外)
地址:XetFile-getBidFileAddress _notice_content_noticeGetFile-getBidFileAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeGetFile-getBidFileAddress">招标文件随同本项目招标X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应X上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
X-X-X XXX(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)
地址:XAddress _notice_content_noticeBidTime-bidAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeBidTime-bidAddress">福建省福州市鼓楼区工业路X号福大怡山文化创意园北区3号X1号开标室
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称:邵武市八一路X号
联系方式:X
名称:工业路X号福大怡山文化创意园北区3号楼X
联系方式:X-X
项目联系人:X class="u-content projectContact-managerName _notice_content_projectContact-managerName dynamic-form-editor" id="_notice_content_projectContact-managerName">林斌、谢发慧、黄志芳、徐朕、刘丽花
电话:X-X 开户名: X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。