采购与招标网 ,机械电子电器 福建 2024-09-27
受招标,现欢迎国内合格XX年度医X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目获取采购文件,并于X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[X]DZCG[GK]X
XX年度医疗设备采购采购方式:公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购包1(超广X眼底照相系统):
采购包预算金额:1,X,X.XX
采购包最高限价: 1,X,X.XX
投标保证金: X,X.XX
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | AX-医用光学仪器 | 超广X眼底照相系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 1,X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日内
采购包2(白内障超声乳化手术系统):
采购包预算金额:X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 5,X.XX
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | AX-手术室设备及附件 | 白内障超声乳化手术系统 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日内
采购包3(荧光腹腔镜):
采购包预算金额:2,X,X.XX
采购包最高限价: 2,X,X.XX
投标保证金: X,X.XX
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
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3-1 | AX-手术室设备及附件 | 荧光腹腔镜 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 2,X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日内
采购包4(心血管内超声系统):
采购包预算金额:X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 9,X.XX
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
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4-1 | AX-医用超声波仪器及设备 | 心血管内超声系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日内
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。。
采购包3:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。。
采购包4:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。。
进口产品:适用于采购包2。
节能产品:详见招标文件。
环境标志产品:详见招标文件。
时间: X-X-X 至 X-X-X ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午XXX至XXX,下午XXX至XXX(北京时间,法定节假日除外)
地址:XetFile-getBidFileAddress _notice_content_noticeGetFile-getBidFileAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeGetFile-getBidFileAddress">招标文件随同本项目招标X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应X上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
X-X-X XXX(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)
地址:XAddress _notice_content_noticeBidTime-bidAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeBidTime-bidAddress">福建省龙岩市新罗区西陂街道龙岩大道XA地块B1号楼5-8层5号开标室(龙岩市公共X)
自本公告发布之日起5个工作日。
无。
名称:武X竹园路X号
联系方式:X-X
名称:福建省龙岩市武平县平川街道河道新村X号
联系方式:X-X
项目联系人:X class="u-content projectContact-managerName _notice_content_projectContact-managerName dynamic-form-editor" id="_notice_content_projectContact-managerName">小钟
电话:X-X 开户名: X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。