1、招标条件
项目概况X-X 高效液相色谱仪(配置一) 1 套
X-X 高效液相色谱仪(配置二) 1 套
X-X 高效液相色谱仪(配置三) 1 套
X-X 高效液相色谱仪(配置四) 1 套
X-X 头架（配置一） 2套
X-X 头架(配置二) 3套
X-X 主动脉内球囊反搏泵 2套
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号X-X/X
招X超高效/高效液相色谱仪等设备采购项目
项目实施地址：Xable border="1" style="border-collapse: collapse;" width="Xpx">
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:一、投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件：
1)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的有效授权书(参见《招标文件》第一册 第四章 格式Ⅳ-9-4) 或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示货物制造商对投标产品授权链条的完X性）；认定投标人数量时，两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部X，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价X%的，按一家投标人认定。
2）单位负责人授权书
3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件；。
二、“其他资格证明文件”是指证明投标人及其各合作方符合下列资格能力要求的文件：
1） 若投标人为国内注册的应提供营业执照、组织机构代码、税务登记证复印件（已执行三证合一的企业，提供合并后的营业执照复印件）；
2） 【仅X包、X包适用】若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的医疗器械经营许可/备案证明材料
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间X-X-X
招标文件领购结束时间X-X-X
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地址：X取时间X年X月X日起至X年X月4日，每天9X～XX 时（北京时间，节假日除外）。
招标文件售价X人民币或X美X/每包；售后不退。
获X站的“标书领取操作手册”。
2.投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招X（XX址：***）成功注册及信息核验。否则，投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）X-X-X XX
投标文件送达地X（中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街X号1栋X层）
开标地X（中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街X号1栋X层）
6、联系方X
地址：X/>招标代理机X
地址：X2栋X层1号
联系人：X女士
联系方式X/X
7、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币X成都X行营业部
招标代理机构开户银行(美X):
账号(人民币)X
账号(美X):
