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2025年丹阳市人民医院医疗器械调研公告
采购与招标网 ,医疗卫生 江苏 2025-01-08
- 报名材料按照后附《产品调研报告》要求提供，报名材料需盖章后X合成一个PDF文件，并将PDF版和WORD版（不包含资料内容项）发送至邮箱。(附件通过微信后发送原版调研报告)
- 若报名材料不全则视为报名无效，不得参与我院院内询价调研。
各经销商：
欢迎X、厂商积极参与，准备参与本院医疗器械采购项目X必须提前报名，报名注意事项如下：
各供货商上交到我院的报名材料均需真实可靠，如有虚假，一经查实，立即剔除出该项目并影响以后参加调研项目的诚信值。
报名截止X年1月X日
报名联系人及咨询电话：毛林霞 X
X医疗器械科
X年1月8日
附件：
耗材明细清单
资料内容
1、公司营业执照、税务登记证、组织机构代码证；
2、医疗器械经营许可证或备案凭证；
3、医疗器械注册证（包含注册证附件产品技术要求、耗材注册证等）；
4、厂家或代理公司的三证及医疗器械经营许可证（进口设备要求国内总代直接授权）；
5、厂家授权书、法人代表授权委托书（含被授权人联系方式）、法定代表人及委托人的身份证复印件，委托缴纳社保证明（半年以上）；
6、产品详细的配置清单；
7、产品技术参数（自行标记5条优势参数并阐述每条标记参数产生的应用优势）(excel）
8、同类同档次产品的性能对比表(excel）；
9、产品安装场地等要求（请提供设备原厂家需求文件）；
X、产品报价；
X、产品彩页；
X、江浙沪地区销售合同，用户名单、采购时间及联系人；
X、提供企业信用报告复印件加盖公章；
X、周边售后能力配置情况；
X、中小微企业声明（针对产品制造商）。
| 序号 | 名称 | 数量 | 预算金额 (X) |
| 1 | 正电子发射计算机断层扫描设备（PET-CT） | 1 | X |
| 2 | 大孔径定位CT | 1 | X |
| 3 | 胃肠镜系统 | 1 | X |
| 4 | 近红外脑功能成像装置 | 1 | X |
| 5 | 彩色多普勒超声系统（多模态影像融合） | 1 | X |
| 6 | 电生理参数监测仪 | 1 | X |
| 7 | 免散瞳眼底相机 | 1 | X |
| 8 | 人体成X析仪 | 1 | X |
| 9 | 眼科手术显微镜 | 1 | X |
| X | 无创呼吸机 | 1 | X |
| X | 多普勒诊断系统 | 1 | X |
| X | 言语认知功能评估预训练 | 1 | X.8 |
| X | 二氧化碳激光治疗机 | 2 | X |
| X | 医用悬浮床 | 1 | X |
| X | 多光谱皮肤智能系统 | 1 | X |
| X | 体外冲击波治疗仪 | 1 | X.5 |
| X | 麻醉机 | 2 | X |
| X | 电动心肺复苏机 | 1 | X |
| X | 眼表综合X析仪 | 1 | X |
欢迎X、厂商积极参与，准备参与本院医疗器械采购项目X必须提前报名，报名注意事项如下：
各供货商上交到我院的报名材料均需真实可靠，如有虚假，一经查实，立即剔除出该项目并影响以后参加调研项目的诚信值。
报名截止X年1月X日
报名联系人及咨询电话：毛林霞 X
X医疗器械科
X年1月8日
附件：
丹 阳 市 人 民 医 院
产品调研报告
项目名称：
供应商名称：
联系人：X> 联系方式：
日期：
提要信息：
产品调研报告
项目名称：
供应商名称：
联系人：X> 联系方式：
日期：
提要信息：
| 供应商名称： | 授权关系，从生产商到供货商逐一列明，附授权文件 | ||
| 产品名称及品牌型号： | 按照注册证填写设备名称及型号 | ||
| 注册证信息： | 注册证号 若同张证上有多个型号，说明所投型号有何差异 |
||
| 产品有效期： | 附中文铭牌照片 | ||
| 最近成交记录及价格 | 采购单位 | 采购时间 | 采购价格 |
| 可自行添加行数 | |||
| 附合同及配置清单 | |||
| 涉及使用耗材 | |||
| 项目报价： | |||
| 质保期： （原厂X机全保） |
|||
| 出保后保费： | |||
项目X项报价单
| 设备名称 | 品牌 | 型号 | 生产厂家 | 单位 | 数量 | 单价 | 总价 | 备注 |
| 总计： | ||||||||
耗材明细清单
| 序号 | 耗材名称 | 型号规格 | 生产厂家 | 收费编码 | 医保编码 | 中标编码 | 包装单位 | 中标价格 | 结算价格 | 本院是否在用 |
| 1 | ||||||||||
| 2 | ||||||||||
| 3 | ||||||||||
| 4 | ||||||||||
| 5 |
资料内容
1、公司营业执照、税务登记证、组织机构代码证；
2、医疗器械经营许可证或备案凭证；
3、医疗器械注册证（包含注册证附件产品技术要求、耗材注册证等）；
4、厂家或代理公司的三证及医疗器械经营许可证（进口设备要求国内总代直接授权）；
5、厂家授权书、法人代表授权委托书（含被授权人联系方式）、法定代表人及委托人的身份证复印件，委托缴纳社保证明（半年以上）；
6、产品详细的配置清单；
7、产品技术参数（自行标记5条优势参数并阐述每条标记参数产生的应用优势）(excel）
8、同类同档次产品的性能对比表(excel）；
9、产品安装场地等要求（请提供设备原厂家需求文件）；
X、产品报价；
X、产品彩页；
X、江浙沪地区销售合同，用户名单、采购时间及联系人；
X、提供企业信用报告复印件加盖公章；
X、周边售后能力配置情况；
X、中小微企业声明（针对产品制造商）。
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