关于中央监护系统及监护仪院内竞争性洽谈采购公告

X、验收合格后X机免费质保期：≥3年。

（二）插件式监护仪  X台

1、插件式监护仪：主机内置≥2槽位插件槽。

★2、监护患者类型包括：成人、小儿、新生儿；具备 CFDA 三类医疗器械注册证。

3、≥X英寸彩色液晶触摸屏，X辨率X×X像素，≥8通道波形显示。 同时具备触屏和旋钮操作。

★4、具有光传感器，根据环境光自动调节屏幕亮度功能。

5、可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级 SPO2、IBP、ETCO2、C.O.、AG、ICG、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块。

6、标配3/5导心电，支持升级6/X导心电，具有智能导联脱落，多导同步X析功能。

7、具有监护、手术（滤波）和诊断等 3 种以上的滤波模式；具有专门的陷波滤波器功能，用于去除 XHz 或 XHX电源干扰。

★8、具有心律失常X析和 ST X析功能：标配心律失常种类≥X种，包括“房颤”等高级X析功能。

9、心率：具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的 QRS 波群和心率。

★X、血氧饱和度监测具有灌注度指数 (PI) 显示，可以升级选配血氧功能，支持测量总血红蛋白（SpHb）、总氧含量（SpOC）、碳氧血红蛋白（SpCO）等高级参数。

X、呼吸：使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。具有“自动”和“手动”两种检测模式。

X、无创血压测量模式：手动、自动、连续测量等。

X、具有多种界面显示：标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、它床观察、ECG全屏、ECG半屏、ECGX导、麻醉深度、PAWP、EWS、单血氧等；用户可自定义调X波形和参数功能。

X、可支持≥X小时趋势图/表、≥X组NIBP列表、≥X组报警事件、≥X小时全息波形、≥X小时心律失常数据的存储和回顾。

X、具备X小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息。

X、标配高容量锂电池，电池容量≥XmAh。

X、验收合格后X机免费质保期：≥3年。

（三）高端监护仪  1台

▲1、适用范围包括：心电、呼吸、血氧、脉搏、体温、无创血压、有创血压、心排量、脑电双频指数、肌松、二氧化碳、氧气、麻醉气体、Picco连续心输出量、呼吸力学、脑电等参数。

▲2、监护仪采用模块化、插件式设计，插件式监护模块或类似的智能接口组件可以在同品牌的监护仪上通用,即插即用，主机配备的插件槽位或智能接口数量不少于6个，监护仪要求彩色触摸屏主机，屏幕尺寸不小于X.6英寸，同屏显示波形通道数不少于X道。

3、监护仪采用内置电源，无需电源适配器，标配内置可充电锂电池或相应断电待机方案，支持断电工作至少1小时。

▲4、监护仪标配可监测心电、呼吸、无创血压、血氧、脉搏、双通道体温、双通道有创血压、脑电双频指数BIS。

5、监护仪支持升级转运模块，转运模块从监护仪拔出后可作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移。转运模块具有显示屏，屏幕尺寸不小于5英寸，内置锂电池供电不小于4小时。

6、具有计算功能，至少包含血液动力学计算，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算。

7、具有所有参数的趋势表、趋势图、报警事件和全息波形回顾功能。

8、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。

9、标配五导联心电，抗除颤抗电刀材质。支持诊断级心电监护带宽 0.X-XHz，不小于X种心律失常X析，含房颤X析，支持心率变异X析、全导联ST段X析。

X、无创血压可监测收缩压、平均压、舒张压、脉搏，适用成人、小儿、新生儿全年龄段。

X、脉搏血氧饱和度具有灌注指数显示，可指示外周小动脉充盈状态；可测量、显示血氧脉搏波形、血氧饱和度数值、脉搏、灌注指数。

X、双通道体温监测，可同时测量体表温度、腔内温度、温差。

X、有创血压IBP：支持2通道以上有创血压同时测量，X静脉压、颅内压、肺动脉压等，测压范围-X至Xmhg。

X、BIS脑电双频指数：通过监测EEG信号对大脑状态进行监护，测量显示EEG波形、双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）等。

X、验收合格后X机免费质保期：≥3年。

三、参与竞标要求

（一）投标X采购法》第二十二条规定的条件，同时提供下列材料：

（1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。

（2）采购标的属于医疗设备的，还需同时具备以下资格条件：①供应商为制造商的，应提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证（进口产品无需提供）；供应商为代理商或经销商的应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；②所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或备案凭证；③所报产品为进口产品的，需提供制造商或可追溯到制造商的有效授权文件。

（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供资格承诺函）。

（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况（提供资格承诺函）。

（5）所提供产品的详细资料、总报价、产品明细报价、配置清单（包括标准件和所有选购件）、质保方案（响应时间、修复时间、产品质保年限）。

（6）设备使用中的全生命周期成本，包括X.质保期满后的维护保养方案及报价；2.质保期满后更换X配件及消耗品的价格等后续采购。

（7）该产品市场主要用户清单，并提X合同复印件5份或XX销售该产品的合同复印件）

★（二）本项目特定的资格要求：

 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标（响应）。为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

2.利害关系授权代表处理。两家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中，委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其授权代表，否则，其响应文件作为无效处理。

（三）其他：

以上材料均需装订成册形成投标文件（一正二副），加盖投标单位公章。投标材料为评审重要依据，请认真准备！

四、公告时间

X年X月X日——X年X月X日，参与竞标单位须在X月X日X时前携带单位营业执照复印件及法人授权委托书完成现场报X络及电话报名，逾期不再接受报名。

报名地址：X（9号楼三楼）

联系电话X（可咨询，但不接受报名）

联系人：Xp>

五、洽谈时间及地点

洽谈时间X年X月X日X时XX

以上若有变更将通过原谈判公告媒体发布，X站有关本次洽谈项目有无变更公告。如X站公告导致误投标，其责任由投标人自行承担。

                  XX

                              X年X月X日