一、招标内容：产程数据检测及可视化系统
二、报名截止时间X年X月X日X时。
三、供应商注意事项：
报名截止日期前，生产商或供应商应提交设备投X的三证、医疗器械产品注册证及注册登记表、委托授权书联系人、联系电话、设备性能及技术参数等)，设备名称、品牌、型号、联系人、联系电话放X设备处备案。
X谈判或投标时，应提交的报价文件和资质文件：
(一)供应商应当具备下列条件：
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、最近三年内，在经营活动中没有严重不良记录。
(二)报价要求：
1、开标一览表(报价表、品牌、规格型号、保修年限、使用年限等)。(放于封面后的第一页)
2、X项报价表(如有X项的情况)。
说明：(1)报价表中的价格应包含标的物价款以及运输、安装、调试、装卸、培训、保险、税等各项验收前的费用。
(2)除特别说明外，均以人民币报价。
(3)可提供多种备选产品的，应X别报价，并X别说明性能。
3、产品详细配置清单和技术参数表。
4、必须使用配套的消耗性材料或试剂(非开放型)，必须保证为徐州市试剂耗材中标目录内产品，同时报送相应的材料或试剂价格。
5、售后服务。另需提供维修报价供参考：免费保修期满后，服务收费价格、主要部件维修、更换价格等。
6、该产品(投标型号)的主要用户名单。
(三)主要证明文件
1、营业执照(复印件);
2、税务登记证(复印件);
3、医疗器械经营(或生产)企业许可证(复印件);
4、医疗器械产品注册证及注册登记表(复印件);
5、代理产品授权委托书;
6、企业法人代表授权委托书(原件)及被授权人身份证复印件;
7、服务承诺书;
8、其他要求提交的资料。
注：(1)上述证、照复印件均需加盖供应商公章，并按顺序放于开标一览表(或报价表)后。
(2)多级授权的产品，各级代理商的授权书及相关证照都必须合法、有效。
(3)生产企业只能销售自己的产品，否则必须有经营许可证。
(4)非中文的证明文件应同时提供中文译件。
(四)保证类文件
1、材料真实性声明
保证提供各种材料和证明文件的真实性，并承担相应的法律责任。
2、质量、货源保证书
对产品质量、货源作出保证，对因经营行为、产品质量等原因造成不良后果的，承担相应的法律责任和由此造成的全部经济损失。
(五)产品说明书或彩色样本等介绍资料;
提醒：递交的投标资料请按上述顺序X理相关资料，正本一份，副本两份。
四、联系人：X系电话X-X
联系地址：X1号楼3楼设备处
