★1.交货时间：合同签订后X日内完成供货，并安装、验收合格。（具体以甲乙双方签订的合同为准）；
★2.交货地址：X3.付款方式及条件：项目验收合格后，支付合同总价款的X%。（具体以甲乙双方签订的合同为准）
★4.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。（根据辽宁X采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔X〕X号））
★5.质量保证期：验收合格后2年，质保期内对所有由设备质量问题产生的故障，供应商负责免费修理。质保期内免费提供维修所需配件；产品质量按国家规定实行“三包”服务。
★6.质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少8年以上。
★7.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★8.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用
★9.系统扩展、升级服务要求：质保期内不收取任何费用免费
二、技术要求
本项目采购ICG清除率检查仪1台，具体要求如下：
★1.采购设备总体要求：可以量化评估肝储备功能。
2.可对患者的肝血流量进行前后对比。
3.可检测的临床技术指标而非科研指标至少含：药物血浆清除率、药物XX钟滞留率、有效肝脏血流量。
4.与同类产品对比研究结果:药物XX钟滞留率一致性≥X%、有效肝脏血流量≥X%。（请提供对比研究文献或者临床试验报告）
5.检测过程中具备安全提示监测指标：血氧饱和度（SpO2）。
6.检测药物浓度变化的探头检测部位在鼻翼部或腹部，无需粘贴遮光，自动校正。
7.0∽7X钟（含）内获得检测结果。
8.药物浓度测量范围X—Xmg/L，测量精度：± 0.X mg/L。
9.X析仪主机内具有内置电源，电压≥6V，功率≥4Ah
★X.设备具有独立的主机，主机非工控显示一体机，且能从产品的医疗器械注册证上的结构及组成上显示。
★X.设备主机重量≤5kg。
X.具备输出检测报告设备，结果可长期保存。
X.中文软件界面，操作简单，可以批量导入检测信息，选定目标受试者，一键开始，一键结束
