中国医学科学院肿瘤医院C反应蛋白检测（CRP）试剂项目采购公告

采购内容：

我院拟采购 C反应蛋白检测（CRP）试剂，欢迎有意参与该项目的单位报名，参加资格预审。项目详细参数如下 ：

总体要求：用于体外定量检测人体血清中的 C反应蛋白（CRP）。试剂稳定性：即用型试剂，试剂稳定（机上稳定期≥X天），效期长（≥X个月）。试剂关键参数标准（以下数据将以本实验室在常规条件下的性能验证数据为准）：线性范围：检测范围上限不低于Xmg/dl，r≥0.X。精密度：批内CV≤5.0%,批间CV≤6.7%。准确度：与X年卫生部室间质评的靶值相比，偏倚≤5%。试剂批间一致性好，能满足肿瘤患者的动态监测需求。

资格预审文件要求：

① 所投产品清单：产品名称、品牌、规格型号、生产商、注册证号 /备案证号（如有）。

② 营业执照或事业单位法人证书、组织机构代码、税务登记证（含所有涉及生产商和经销商，若三证合一仅需提供一证）。

③ 报名单位授权委托书以及被授权人身份证。

④ 所投产品代理授权书（如进口产品提供原文和中文翻译，如无需代理授权请提供说明）。

⑤ 所投产品医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件 （请在 注册证 /备案证 或其附件中标出所投 产品） 。

⑥ 所投产品近三年（从 X 2 年 1月1日 起，以合同开始时间为准）相关业绩合同（需与所投产品X采购政策支持的创新产品不做此项要求）。

⑦ 承诺书（点击下载）

格式要求：

按照上述顺序做好目录并装订成册，封面上注明项目名称、报名单位名称、项目联系人、联系电话和联系邮箱并加盖单位红章。

文件材料提供 1份复印件即可，每页或骑缝需加盖单位红章。

请将文件材料投入老科研楼（ 5号楼）一层报名资料箱中，并扫描资料箱上二维码按要求进行登记。

未按要求提交，或文件材料不清晰，均按不合格处理。

文件材料的真实性由报名单位负责，提供虚假材料的单位将列入 “黑名单”。

报名时间： X 5年9月8 日 8X至X 5年9月X 日 XX

报名地址：X X老科研楼（ 5号楼）一层（请将报名材料放入采购箱内）

联系电话：资格预审文件准备相关事宜请联系 X 0刘老师，其他采购事宜请联系X张 老师（工作日 9X-XX XX-XX）

此项目X站为准。