1、采购条件
2、项目名称与采购范围
2.1项目地址:X"MsoNormal" style="text-indentX.Xpt;"> 2.2采购内容:
标段 |
产品名称 |
数量 |
1标段 |
电动辅助移液器 |
4 |
3标段 |
吊塔 |
1 |
4标段 |
恒压智能气腹机 |
1 |
5标段 |
大型无油涡旋空气压缩机 |
1 |
2.3交货期:合同签订后,按采购人通知送货,并安装调试完成。
2.4交货地址:Xlass="MsoNormal" style="text-indentX.Xpt;"> 2.5质量要求:所提供的货物均遵守国家法律法规的相关规定,一次性验收合格。
2.6标段响应:本项目共X5个标段,本次公告为该项目的1、3、4、5标段。供应商需对标段内所有采购内容进行X体响应,不得缺项漏项,否则其响应文件作无效处理。
2.7本项目不接受联合体投标,成交后不允许转包、X包。
3、供应商资格要求
3.1供应商须为中华人民共和国境内依法成立的法人或其他组织(具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件)。
3.2提供X年度至X年度任意1个年度经第三方审计的审计报告及财务报表(包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表)或提供采购时间前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明。
3.3有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录,提供X年1月至今任意1个月依法缴纳税金和缴纳社会保障资金的证明(成立未满1个月或依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,提供情况说明)。
3.4法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的投标(提供承诺)。
3.5供应商如果是代理商或经销商且所响应产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,所响应产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所响应产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》的规定,在《医疗器械X类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械X类目录》内的不作强行要求)。
4、采购文件的获取
4.1.采购文件获取时间:自发布谈判公告起3个工作日内(含公告发布当日),每日上午X时XX至X时XX,下午X时XX至X时XX(北京时间,下同)。
4.2.采购文件获取方式:将供应商资格要求的证明材料电子版(盖章)、项目名称、法人身份证明书、授权委托书(如有)、联系X采购代理机构(X)获取采购文件。
注:审核时间一般为1个工作日。审核通过后,将采购文件电子版发送至邮箱。若报名资料不符合要求,则视为报名不成功。
5、响应文件的递交
1.响应文件递交时间:待通知。
2.响应X后勤楼X室。
3.采购时间:待通知。
4.采购地址:XsoNormal" style="text-indentX.Xpt;"> 5.逾期送达或者未送达指定地点的响应文件,采购人、采购代理机构将予以拒收。
6、发布公告的媒介
本项目采购公告在中国招XXX站转发无效。
7、联系方式
1.采购人信息
名
地址:X>
联系方式:X-X
2.采购代理机构信息
名 X
地址:X6楼
联系方式:X-X
3.项目联系方式
项目联系人:X洁群、陈亚雄、赵锦娟、杨学芳
电话X-X、X