文山市妇幼保健计划生育服务中心（文山市妇幼保健院） 采购牙科综合治疗机等医疗设备竞争性磋商公告

文山市妇幼保健计划X（文山市妇幼保健院）

采购牙科综合治疗机等医疗设备 竞争性磋商公告

项目概况

文山市妇幼保健计划X（文山市妇幼保健院）采购牙科综合治疗机等医疗设备 的潜在供应商应在 云南省公X（选择文山州）（ *** 获取 竞争性磋商 文件，并于 X 4 年 X 月 X 日 0 9 时 X X（北京时间） 前提交响应文件。

1. 项目名称： 文山市妇幼保健计划X（文山市妇幼保健院）采购牙科综合治疗机等医疗设备

2. 项目编号 ： ZCX 采购计划编号： XJHX

3.预算金额： 人民币 X.X X X 。

4.最高限价： 人民币 X.X X X 。

5 .项目需求：

6 .质量标准： 符合国家、省、县及行业相关规定，并满足采购人使用要求 ， 一次性验收合格。

7.交货时间：以签订合同为准。

8 .交货地址：X人指定地点）。

9 . 资格审查方式：资格后审。

X .本项目 不接受 联合体投标。

X .本项目 不允许 进口产品投标。

X . 本项 目 只 X 1 个 标 段 ， 标段内容不可拆X。

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（ 1）独立承担民事责任的能力提供有效的营业执照 。

（ 2）商业信誉和健全的财务会计制度：提供 X 1 -X 3 年度任意一年经会计师事务所或审计机构审X的 供应商 根据实际情况提供），包括财务审计报告、资产负债表、现金流量表、损益表（或利润表）及财务X，按实际情况提供相关证明材料 或 说明。

（ 3）履行合同所必需的设备和专业技术能力 。 （提供书面声明）

（ 4） 依法缴纳税收：提供缴税所属时间在 X 4 年 1 月至本项目响应文件提交截止时间前任意 2个X税收通用缴款书或银行电子缴税（费）凭X出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的X，按实际情况提供相关证明材料 或 说明。

（ 5） 社会保障资金的良好记录：提供缴费所属时间在 X 4 年 1 月至本项目响应文件提交截止时间前任意 2个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的X，按实际情况提供相关证明材料 或 说明。

（ 6） 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 ： （提供书面声明）

（ 7） 满足法律、行政法规规定的其他条件 ：无行政处罚、经营异常、严重违法失信等不良信用记录。（提供书面声明）

注： 在 评审 结束后由采购人或采购代理机构 ，按 供应商 须知 “信用信息查询”的要求对各 供应商 的企业信用信息进行查询 ， 如查询到 供应商 虚假 应标 的，取消 其中标 资格。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： X采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔 X〕XX采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔X〕X号X采购政策的通知》（财库〔X〕X号）X采购公平竞争优化营商环境的实施意见》（云财规〔X〕5号）和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度通知》财库〔X〕X号等文件规定， 货物、服务类 项目对符合规定的小微企业报价给予 X% 的扣除，用扣除后的价格参加评审，监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。监狱企业、残疾人福利性单位属于小微企业的，不重复享受价格扣除优惠政策；价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区X。

注： ①小微企业以 供应商 填写的《中小企业声明函》为判定标准，中小企业声明函是针对产品生产厂家的，而非是指 供应商 。 ②在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册X采购X由中小企业X施工单位为中小企业；在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动 合同法 》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中， 供应商 提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶X采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。 大中型企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业X包的， 货物、服务类 项目 评审优惠幅度X / X类项目X / % ） 。 ③监狱企业须 供应商 提供由省级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。 ④残疾人企业以 供应商 填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准。

3. 本项目的特定资格要求：

（ 1）生产商 须提供 监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》 《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证 ；

（ 2）代理商或经销商须提供《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营许可证不得超出经营范围进行 响应 ）、所投产品生产商的《医疗器械生产许可证》和 《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。

注： 响应产品 必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》 及其他相关 附件）（根据中华人民共和国国务院令第 X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》的规定，在《医疗器械X类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械X类目录》内的设备不作强行要求） 。

4.其他要求：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得