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阜阳市第二人民医院白介素测定试剂及血清淀粉样蛋白反应蛋白(CRP)联检试剂采购项目（二次）竞争性磋商公告
采购与招标网 ,网络通讯计算机 安徽 2025-10-30
白介素测定试剂及血清淀粉样蛋白(CRP)联检试剂采购项目（二次）竞争性磋商公告
项目概况
白介素测定试剂及血清淀粉样蛋白(CRP)联检试剂采购项目（二次）的潜在供应商应在 寰亚新点电子交易系统 获取采购文件，并于X年X月X日X点XX（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：XHY-CX
项目名称：白介素测定试剂及血清淀粉样蛋白(CRP)联检试剂采购项目（二次）
采购方式：竞争性磋商
预算金额：X.XX/年
最高限价：X.XX/年
采购需求：本项目不X包，具体内容如下：
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序号 |
名称 |
单价(X） |
单位 |
数量 |
总价(X) |
备注 |
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1 |
白介素-6（IL-6)测定试剂（荧光免疫层析法） |
X.9 |
人份 |
X |
X |
国产 |
|
2 |
血清淀粉样蛋白A(SAA)/C-反应蛋白(CRP)联检试剂（荧光免疫层析法） |
X.9 |
人份 |
X |
X |
国产 |
合同履行期限：合同签订采用“1+1+1”模式，一次性签订3年，一年服务期满后，如履约情况良好，经招标人同意后，可以自动进入下一年服务期，服务期最多不超过三年，具体服务起始时间及费用计算以实际交接时间为准；
本项目不接受联合体磋商。
二、申请人的资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2
3.本项目的特定资格要求：
3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。
3.4 所投产品属X范围内产品（应提供集中交易目录提供流水号及限价，备案交易目录提供流水号），且供应商可以进行安徽XX上集中交易，提供所投产品X的截图。
三、获取采购文件
1.时间：X5年X月X日至X5年X月X日
2.地址：X
3.方式：
3.1 潜在供应商须使用浏览器登录 “寰X***cn”获取磋商文件。首次登录须办理注册手续，企业完成注册并审核通过后即可参加招标采购活动。本项目的磋商文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充X站及寰亚新点电子交易系统发布，采购人/代理机构不再另行通知，供应商应及时关注、查阅上述相关内容，否则责任自负；联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作；
3.2 项目如有多个包的，各投标人须在寰亚新点电子系统对应包别内获取对应包的招标文件，如参与包别错误，造成无法投标的情况，由各投标人自行承担；
3.3 各投标人可登录“寰X（***cn）---通知公告---操作视频演示及相关软件下载--
3.4 如需开具发票，开票所需的财务信息，以供应商注册登记时填报的信息为准，需确保注册的信息真实有效；
3.5 磋商文件费发票开标结束之后在系统申请由财务开具电子发票后自行下载，申请及下载位置：我的项目-项目流程-标书费发票申请。
4.售价：每包磋商文件费人民币XX。
四、响应文件提交
截止时间：X年X月X日X点XX（北京时间）
地址：X光路与雪霁路交口蜀山跨境电商大厦B座XF
五、响应文件开启时间和地点
时间：X年X月X日X点XX（北京时间）
地址：XB座XF
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目所属行业为批发业行业。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【X】X号）规定。
2.若在本次招标采购活动中发现列入采购人黑名单的供应商或存在同一法人的其它供应商参与本项目投标的，其投标无效。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:
联系电话: X-X
地 址: 安徽省阜阳市颍州区临泉路X号
2.采购代理机构信息
名 称:
电子邮箱： dept2
地 址: 合肥市蜀山区湖光路与雪霁路交口蜀山跨境电商大厦B座XF
3.项目联系方式
项目联系人：Xt>孙景丽、沈晓锐
电话：X-X或X或X转X机号X、X
（电话咨询时间：工作日上午8X至XX，下午XX至XX）
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