项目概况
自动电脑验光仪等设备采购项目招标文件，并于 X年X月X日 X时XX （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号X
项目名称：自动电脑验光仪等设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包2：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包3：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包4：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包5：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包6：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包7：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包8：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包9：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
采购包X：合同签订后接到采购人通知X日内（进口产品X日内）将货物送至采购人指定地点。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
采购包X：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包2：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包3：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包4：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包5：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包6：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包7：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包8：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包9：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
采购包X：
1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。4.若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完X的授权链条。
三、获取招标文件
时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午XXX至XXX，下午XXX至XXX（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0X
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：X年X月X日 X时XXX秒（北京时间）
提交投标文件地址：XceBidTime-bidFileSubmitAddress">成都市武侯区星狮路X号大合仓C区X
开标地址：XceBidTime-bidAddress">成都市武侯区星狮路X号大合仓C区X
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目最高限价为X。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：乐山市市中区白塔街X号
联系方式：刘老师；X-X
2.采购代理机构信息
名称：成都市武侯区星狮路X号大合仓C区X
联系方式：蒲先生；X-X-X
3.项目联系方式
项目联系人：X id="_notice_content_projectContact-managerName">蒲先生
电话：X-X-X
X年X月X日
