广州中医药大学顺德医院建设项目(易地新建)二期医疗专项（医用气体）答疑澄清公告

公告信息

公告内容

(易地新建)二期医疗专项（医用气体）第2次答疑与澄清修改文件

项目编号：GCX(SD)WZX

项目X建设项目(易地新建)二期医疗专项（医用气体）

答疑与澄清修改文件发出时间：X年6月19日

原定开标时间：X年6月X日

一、澄清修改内容

1、现就《招标文件》第 二 章 招标公告 第 X页的如下内容作出修改：

2、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 X页的如下内容作出修改：

3、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 X页的如下内容作出修改：

4、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 X页的如下内容作出修改：

5、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 X页的如下内容作出修改：

二、答疑内容

1、招标文件第X页“施工图深化设计方案”要求投标人有提供施工图深化设计方案，请问此处是要求提供文字版的施工图优化设计方案，还是需要对CAD版施工图进行深化？

答：投标人自行考虑，施工图深化设计方案不限于图纸或文字形式。

2、招标文件第X页“附件8：材料品牌表”第7条要求“无油式空气压缩机、吸附式干燥机、初级过滤器、高效级过滤器、除菌级过滤器”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼”，其中“德尔格、必康美德、萨伯曼”均为原装进口品牌，剩余品牌为国产品牌，推荐品牌档次不一致，建议删除进口品牌，增加国内知名品牌“雅森、港通”，保持推荐品牌的一致性。

答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第4条。

3、招标文件第X页“附件8：材料品牌表”第8条要求“真空泵、除菌过滤器”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼”，上述品牌不生产真空泵、除菌过滤器，均为真空机组的集成厂家，建议调X推荐品牌，增加国际知名品牌“普旭、里其乐、贝克”等。

答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第4条。

4、招标文件第X页“附件8：材料品牌表”第X条要求“区域阀箱”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼”，其中“德尔格、必康美德、萨伯曼”均为原装进口品牌，剩余品牌为国产品牌，推荐品牌档次不一致，建议删除进口品牌，增加国内知名品牌“捷锐、港通”，保持推荐品牌的一致性。

答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第4条。

5、招标文件第X页“附件8：材料品牌表”第X条要求“医疗设备带”的推荐品牌为“奥吉赛、捷锐、晴杨”，由于设备带都是采用铝合金型材组装，需要配合多专业进行开孔、组装、喷塑等，市面上多数设备带X供应厂家自行生产、设计，故建议增加“投标人自产”。

答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第2条与第4条。

6、招标文件第X页“附件8：材料品牌表”第X和X条要求“空温式汽化器、减压装置”的推荐品牌为“川空、江氧、诚德、华南特种”，为了保证X站的统一性，便于后期维护，建议“空温式汽化器、减压装置”的推荐品牌与“液氧罐”的保持一致，调X为“广东华南、江苏圣达因、查特、港通”。

答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第2条与第4条。

7、招标文件第X页要求“F、医用气体承包商负责室外气体管道的管沟开挖及回填”，而招标清单中不包含，此两处矛盾，请问“室外气体管道的管沟开挖及回填”是否包含在本项目范围内？

答：不包含，具体要求详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第5条。

8、招标文件“第八章 技术标准和要求”中多处要求提供证明资料，具体如下：（1）招标文件第X页“需求概述”中要求“投标人应提供所供产品的制造厂名称（全称）、产地”、“6、投标人须提供产品的中文版样本。”（2）招标文件第X页“技术资料”中要求“1、投标人应X规范要求提供所有材料产品设备的质量合格证书，进口材料产品设备还须提供生产国的原产地证书及商检报告”、“2、投标人应针对所有产品设备提供其齐全的原理、技术参数、使用操作、维护说明等技术文件资料；” （3）招标文件第X页“阀门、阀箱”的产品技术要求“1）制造商注册资本：不少于XX人民币或等值外币；2）制造商应通过ISOX（X）质量体系认证。”（4）招标文件第X页“医用铜管”的产品技术要求“1）制造商注册资本：不少于XX人民币或等值外币；2）制造商应通过ISOX（X）质量体系认证。3）制造商须具备压力管道X件制造许可证。”（5）招标文件第X页“液氧槽”的产品技术要求“医用液氧贮罐必须符合GB X.1～GB X.4-X《压力容器 [合订本]》标准的要求，提供投标产品的国家质量监督检X颁发的特种设备设计许可证（压力容器）及特种设备制造许可证（压力容器）以保证产品安全。同时需提供第三方权威机构出具的医用液氧贮罐证明文件” （6）招标文件第X页“X不锈钢钢管”的产品技术要求“1）制造商注册资本：不少于XX人民币。2）制造商应通过ISOXX质量管理体系认证。3）产品应为省级以上名牌产品，或省级以上著名商标，或国家免检产品。4）制造商在广东地区设有完善的售后服务机构。” （7）招标文件第X、X页“汇流排”的产品技术要求“1）符合国家药品X对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有CE或者UL质量安全认证证书”、“X）进口产品应提供原产地证明、海关报关单、发票、装箱单等资料。X）进口产品应符合标准ISO X-1的要求，并具有CE或者UL质量安全认证证书。” （8）招标文件第X、X页“医用真空站房设备”的产品技术要求“1）符合国家药品X对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有CE或者UL质量安全认证证书。2）压力容器的制造厂家需提供相应等级压力容器制造许可证以及压力容器验收相关的全部资料。3）制造商在XX及X上交通一小时能到达的区域设有完善的售后服务机构。”、“X）进口产品应该具有CE或者UL质量安全认证证书。” （9）招标文件第X、X页“区域报警阀箱”的产品技术要求“1）符合国家药品X对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要求或以使用方书面文件 制造商在XX及X上交通一小时能到达的区域设有完善的售后服务机构。”、“9）进口产品应该具有CE或者UL质量安全认证证书。” （X）招标文件第X页“气源报警器”的产品技术要求“1）符合国家药品X对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有CE或者UL质量安全认证证书。”、“6）进口产品应该具有CE或者UL质量安全认证证书。” （X）招标文件第X、X页“设备带”的产品技术要求“1）制造商应通过ISOXX质量管理体系认证。” （X）招标文件第X页“中央报警器”的产品技术要求“6）进口产品应该具有CE或者UL质量安全认证证书。进口产品应提供原产地证明、海关报关单、发票、装箱单等资料。” （X）招标文件第X、X页“医疗/医用压缩空气站房设备” 的产品技术要求“1）符合国家药品X对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有CE或者UL质量安全认证证书。2）压力容器的制造厂家需提供相应等级压力容器制造许可证以及压力容器验收相关的全部资料。3）制造商在XX及X上交通一小时能到达的区域设有完善的售后服务机构。”、“X）进口产品应该具有CE或者UL质量安全认证证书。” 上述要求资料较多，本项目为电子标，标书上传存在容量要求，在投标阶段提供上述资料，容易导致标书文件内存过大无法上传，建议中标后提供。

答：技术标准及要求以本次答疑与澄清修改文件“附件：第八章 技术标准和要求”为准，所需资料可在中标后提供。

9、招标文件第X页中有“镀锌钢管”的产品技术参数要求，而招标清单部没有镀锌钢管；此两处矛盾，建议删除招标文件中“镀锌钢管”的产品技术参数要求。

答：详见“附件：第八章 技术标准和要求”。

X、招标文件第X页中要求“5）储气罐：材质X碳钢；X气缸：紫铜材质，带阀门和压力表”，而招标清单中“储气罐”的项目特征描述要求“3.材质X不锈钢”，“X气缸”的项目特征描述要求“3.X流、集气,设计压力X.0MPa,X不锈钢材质”；此两处矛盾，建议以招标清单为准，将“5）储气罐：材质X碳钢；X气缸：紫铜材质，带阀门和压力表”变更为“5）储气罐：材质X不锈钢；X气缸X不锈钢材质，带阀门和压力表”。

答：以清单为准，技术要求详见“附件：第八章 技术标准和要求”。

X、招标清单中“液氧罐、空温式汽化器、氧气减压装置、自动切换装置、氧气X气缸、真空罐、集气缸、消毒灭菌装置、撬装式一体空气压缩机组、空气储罐、空气减压装置、除菌过滤器、X气缸、一氧化碳浓度监测仪、集污罐”等的项目特征描述中均要求“提供Ⅱ类医疗器械注册证”；根据Ⅱ类医疗器械X类目录要求，这些设备均不属于Ⅱ类医疗器械，没有Ⅱ类医疗器械注册证；建议删除“提供Ⅱ类医疗器械注册证”的要求。

答：清单不做调X，属于Ⅱ类医疗器械X类目录内的机组设备或组成系统所必须的设备，投标人须在中标后向招标人提供相应注册证书。

X、招标清单序号X“感染楼医用真空负压机”的项目特征描述要求“X.采用2台无油爪式真空泵（抽吸量Xm?/h、单台电机功率2.2KW）”；经查询，市面上大多数无油爪式真空泵均不满足上述功率的要求，建议将其变更为“X.采用2台无油爪式真空泵（抽吸量≥Xm?/h、单台电机功率≥2.2KW）”。

答：清单不调X，请投标人按照清单报价。

X、招标清单序号X“二级稳压箱”的项目特征描述要求“(3).流量计流量范围:常规病区X/min~XL/min;重点病区(手术室/ICU)X/min~XL/min”，而招标清单序号X中有“流量仪表”的项，此两处重复了，建议删除“二级稳压箱”项目特征描述中“(3).流量计流量范围:常规病区X/min~XL/min;重点病区(手术室/ICU)X/min~XL/min”的要求。

答：两处不重复，招标清单序号X“二级稳压箱”的项目特征描述要求“(3).流量计流量范围:常规病区X/min~XL/min;重点病区(手术室/ICU)X/min~XL/min”更正X“(3).二级稳压箱流量范围:常规病区X/min~XL/min;重点病区(手术室/ICU)X/min~XL/min”，与招标清单序号X中“流量仪表”的流量范围不同，清单已同步调X。

X、招标清单编制说明第十条“其他说明”中，要求讨价软件使用易达清单大师QT版，但在经济标格式第六条X量清单”中，投标人可使用殷雷、广联达、易达等相关的计价软件，请明确是否可使用广联达软件作为本次投标计价软件？

答：请投标人自行考虑，不做具体要求，投标人可使用广联达软件作为本次投标计价软件。

X、清单预算价的“主要材料设备价格表”中，材料编码、材料设备名称、规格型号等特殊要求、单位、数量、单价、合价均有详细的内容和数据，因定额的套用和工艺的差异，此“主要材料设备价格表”中内容是否仅作为参考，最终以投标人的“主要材料设备价格表”为准？

答：按清单报价。

X、疑问一： 管理体系认证： 1、投标人（若为联合体投标，则指联合体牵头方）须提供有效的质量管理体系、环境管理体系、职业健康管理体系认证证书，每提供 1 个得 1 X，最高得 2 X。 注X、管理体系证书的认证范围须包含医用气体施工（或安装）相关业务范围。 本项要求的管理体系认证的认证范围包含医用气体施工（或安装）相关业务范围，为指向认证范围，是不公平的得X条件，有违《中华人民共和国招标投标法》第四条“招标投标活动应当遵循公开、公平、公正、择优和诚实信用的原则”以及《中华人民共和国招标投标法》第十八条 “招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人，不得对潜在投标人实行歧视待遇”，机电类大类是涵盖了医用气体施工（或安装）相关业务范围的，X类大类方向，X”或删除此项要求的认证范围。

答：已调X，X建设项目(易地新建)二期医疗专项（医用气体）第1次答疑与澄清修改文件》。

三、其他说明

（1）本答疑与澄清修改文件是对招标文件的规定、修改或补充，对于招标文件及其他函件内容相同（或相同性质）的内容应作修改或补充，投标人递交的投标文件中涉及到上述内容的也应在相同的位置修改，否则后果自负。

（2）如本答疑与澄清修改文件的内容与在此之前发出的招标文件、其他文件以及口头答复有不一致的，均以本“答疑与澄清修改文件”的内容为准。

（3）本项目投标截止时间，开标时间及递交投标保证金截止时间已改变。

（4）本“答疑与澄清修改文件”共X页，请投标人注意是否完X。

 X年6月19日                    X年6月19日

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